重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2013年
2期
207-209
,共3页
干扰素类%泼尼松%骨髓检查%血细胞计数%非典型淋巴细胞增殖性疾病
榦擾素類%潑尼鬆%骨髓檢查%血細胞計數%非典型淋巴細胞增殖性疾病
간우소류%발니송%골수검사%혈세포계수%비전형림파세포증식성질병
目的 探讨非典型淋巴细胞增殖性疾病(ALPD)的诊断及治疗措施.方法 选择该院收治的13例ALPD患者,行骨髓穿刺涂片、B超检查,部分患者行淋巴结活检、荧光原位杂交(FISH)检测IgH重排.采用干扰素α-1b 30 μg,皮下注射,每周2～3次;泼尼松5～15 mg,口服,每日2～3次.根据血常规WBC计数和成熟淋巴细胞比值变化情况调整药物剂量,如果WBC、成熟淋巴细胞比值降低,则泼尼松逐渐减量至维持剂量,同时适时给予支持治疗.6个月后复查血常规,骨髓象,并行淋巴结、肝、脾B超检查.结果 治疗后,13例患者头昏、乏力、耳鸣、发热等非特异性症状均消失或减轻,其中11例患者在6个月内症状消失,2例减轻.治疗后外周血血常规指标、骨髓中异常淋巴细胞比值及网状细胞比值基本恢复正常.治疗6个月后行B超检查,患者淋巴结、肝、脾肿大恢复正常5例,部分恢复4例.结论 干扰素α-1b联合泼尼松治疗ALPD,安全、有效,不良反应少,值得深入探讨.
目的 探討非典型淋巴細胞增殖性疾病(ALPD)的診斷及治療措施.方法 選擇該院收治的13例ALPD患者,行骨髓穿刺塗片、B超檢查,部分患者行淋巴結活檢、熒光原位雜交(FISH)檢測IgH重排.採用榦擾素α-1b 30 μg,皮下註射,每週2～3次;潑尼鬆5～15 mg,口服,每日2～3次.根據血常規WBC計數和成熟淋巴細胞比值變化情況調整藥物劑量,如果WBC、成熟淋巴細胞比值降低,則潑尼鬆逐漸減量至維持劑量,同時適時給予支持治療.6箇月後複查血常規,骨髓象,併行淋巴結、肝、脾B超檢查.結果 治療後,13例患者頭昏、乏力、耳鳴、髮熱等非特異性癥狀均消失或減輕,其中11例患者在6箇月內癥狀消失,2例減輕.治療後外週血血常規指標、骨髓中異常淋巴細胞比值及網狀細胞比值基本恢複正常.治療6箇月後行B超檢查,患者淋巴結、肝、脾腫大恢複正常5例,部分恢複4例.結論 榦擾素α-1b聯閤潑尼鬆治療ALPD,安全、有效,不良反應少,值得深入探討.
목적 탐토비전형림파세포증식성질병(ALPD)적진단급치료조시.방법 선택해원수치적13례ALPD환자,행골수천자도편、B초검사,부분환자행림파결활검、형광원위잡교(FISH)검측IgH중배.채용간우소α-1b 30 μg,피하주사,매주2～3차;발니송5～15 mg,구복,매일2～3차.근거혈상규WBC계수화성숙림파세포비치변화정황조정약물제량,여과WBC、성숙림파세포비치강저,칙발니송축점감량지유지제량,동시괄시급여지지치료.6개월후복사혈상규,골수상,병행림파결、간、비B초검사.결과 치료후,13례환자두혼、핍력、이명、발열등비특이성증상균소실혹감경,기중11례환자재6개월내증상소실,2례감경.치료후외주혈혈상규지표、골수중이상림파세포비치급망상세포비치기본회복정상.치료6개월후행B초검사,환자림파결、간、비종대회복정상5례,부분회복4례.결론 간우소α-1b연합발니송치료ALPD,안전、유효,불량반응소,치득심입탐토.
