中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2013年
3期
280-282
,共3页
朱立新%王坤%曹延林%黄汉清%杨连军
硃立新%王坤%曹延林%黃漢清%楊連軍
주립신%왕곤%조연림%황한청%양련군
椎间盘移位%大鼠%环氧化酶2%缺氧诱导因子-1,α亚基%血管内皮生长因子类
椎間盤移位%大鼠%環氧化酶2%缺氧誘導因子-1,α亞基%血管內皮生長因子類
추간반이위%대서%배양화매2%결양유도인자-1,α아기%혈관내피생장인자류
目的 探讨不同类型环氧化酶2(COX-2)抑制剂对椎间盘退变模型大鼠缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,为椎间盘退变的治疗提供参考.方法 选择12月龄SPF级SD大鼠60只,建立椎间盘退变模型后采用简单随机法分为4组,每组15只:对照组采用安慰剂10 mg·kg-1·d-1灌胃给药;塞来昔布组采用塞来昔布胶囊10 mg·kg-1·d-1灌胃给药,尼美舒利组采用尼美舒利颗粒10 mg·kg-1·d-1灌胃给药,双药组采用塞来昔布胶囊5 mg·kg-1·d-1和尼美舒利颗粒5 mg·kg-1·d-1灌胃给药;共饲喂8周.检测各组大鼠HIF-1α和VEGF表达情况,椎间盘组织蛋白多糖的水平,计算软骨细胞凋亡指数(AI).结果 对照组大鼠HIF-1α和VEGF均呈阴性表达,其他各组均呈阳性表达;各组大鼠HIF-1α、VEGF阳性表达情况比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).各组大鼠蛋白多糖水平、AI比较,差异亦均有统计学意义(P＜0.05).结论 不同类型COX-2抑制剂塞来昔布和尼美舒利可抑制HIF-1α和VEGF的表达,增加椎间盘组织蛋白多糖水平,降低AI,联合应用效果更明显,可能在椎间盘退变过程中发挥着重要作用.
目的 探討不同類型環氧化酶2(COX-2)抑製劑對椎間盤退變模型大鼠缺氧誘導因子1α(HIF-1α)和血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響,為椎間盤退變的治療提供參攷.方法 選擇12月齡SPF級SD大鼠60隻,建立椎間盤退變模型後採用簡單隨機法分為4組,每組15隻:對照組採用安慰劑10 mg·kg-1·d-1灌胃給藥;塞來昔佈組採用塞來昔佈膠囊10 mg·kg-1·d-1灌胃給藥,尼美舒利組採用尼美舒利顆粒10 mg·kg-1·d-1灌胃給藥,雙藥組採用塞來昔佈膠囊5 mg·kg-1·d-1和尼美舒利顆粒5 mg·kg-1·d-1灌胃給藥;共飼餵8週.檢測各組大鼠HIF-1α和VEGF錶達情況,椎間盤組織蛋白多糖的水平,計算軟骨細胞凋亡指數(AI).結果 對照組大鼠HIF-1α和VEGF均呈陰性錶達,其他各組均呈暘性錶達;各組大鼠HIF-1α、VEGF暘性錶達情況比較,差異均有統計學意義(P＜0.05).各組大鼠蛋白多糖水平、AI比較,差異亦均有統計學意義(P＜0.05).結論 不同類型COX-2抑製劑塞來昔佈和尼美舒利可抑製HIF-1α和VEGF的錶達,增加椎間盤組織蛋白多糖水平,降低AI,聯閤應用效果更明顯,可能在椎間盤退變過程中髮揮著重要作用.
목적 탐토불동류형배양화매2(COX-2)억제제대추간반퇴변모형대서결양유도인자1α(HIF-1α)화혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향,위추간반퇴변적치료제공삼고.방법 선택12월령SPF급SD대서60지,건립추간반퇴변모형후채용간단수궤법분위4조,매조15지:대조조채용안위제10 mg·kg-1·d-1관위급약;새래석포조채용새래석포효낭10 mg·kg-1·d-1관위급약,니미서리조채용니미서리과립10 mg·kg-1·d-1관위급약,쌍약조채용새래석포효낭5 mg·kg-1·d-1화니미서리과립5 mg·kg-1·d-1관위급약;공사위8주.검측각조대서HIF-1α화VEGF표체정황,추간반조직단백다당적수평,계산연골세포조망지수(AI).결과 대조조대서HIF-1α화VEGF균정음성표체,기타각조균정양성표체;각조대서HIF-1α、VEGF양성표체정황비교,차이균유통계학의의(P＜0.05).각조대서단백다당수평、AI비교,차이역균유통계학의의(P＜0.05).결론 불동류형COX-2억제제새래석포화니미서리가억제HIF-1α화VEGF적표체,증가추간반조직단백다당수평,강저AI,연합응용효과경명현,가능재추간반퇴변과정중발휘착중요작용.
