中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
3期
61-63
,共3页
彭宇洪%王彬%陈丽梅%伍玉燕
彭宇洪%王彬%陳麗梅%伍玉燕
팽우홍%왕빈%진려매%오옥연
促性腺激素释放激素拮抗剂%黄素化%卵泡%促排卵治疗
促性腺激素釋放激素拮抗劑%黃素化%卵泡%促排卵治療
촉성선격소석방격소길항제%황소화%란포%촉배란치료
目的 研究促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)拮抗剂有效抑制促排卵过程提前出现的黄体生成素(luteinization hormone,LH)峰值,降低GnRH拮抗剂用量,观察其对卵泡提前黄素化的治疗效果.方法 选择我院2010年10月～2012年5月出现2次或以上卵泡提前黄素化的患者15例,分成两个周期促排卵治疗行夫精人工授精,A组(15个周期)进行常规促排卵治疗,B组(15个周期)加用西曲瑞克0.125 mg/d促排卵治疗,观察治疗结局.结果 A组15个周期,发生卵泡提前黄素化13个周期,B组15个周期,发生卵泡提前黄素化1个周期,差异有高度统计学意义(P < 0.01);A组人绒毛膜促性腺激素(HCG)日黄体生成素(LH)(12.2±8.6)IU/L,B组(4.0±4.8)IU/L,差异有统计学意义(P = 0.008);A组孕酮(P)(2.7±1.9)ng/mL,B组(0.9±1.8)ng/mL,差异有统计学意义(P = 0.012);A组使用人绝经促性腺素(HMG)用量(750.0±138.8)IU,B组(907.5±208.4)IU,差异有统计学意义(P = 0.003);A组HCG日雌激素(E2)(607.4±315.3)pg/mL,B组E2(1264.0±763.4)pg/mL,差异有统计学意义(P = 0.006);A组优势卵泡(2.0±1.1)个,B组(3.2±1.5)个,差异有统计学意义(P = 0.044);A组卵泡最大直径(17.5±0.8)mm,B组(18.1±0.7)mm,差异有统计学意义(P = 0.013);A组子宫内膜厚度(10.1±1.5)mm,B组(11.1±1.6)mm,差异无统计学意义(P = 0.062).结论 促排卵治疗过程中加入西曲瑞克0.125 mg/d可以有效减少提前出现LH升高和卵泡提前黄素化发生率,促排卵后成熟卵泡增多,卵泡直径增加,子宫内膜没有出现显著变化.
目的 研究促性腺激素釋放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)拮抗劑有效抑製促排卵過程提前齣現的黃體生成素(luteinization hormone,LH)峰值,降低GnRH拮抗劑用量,觀察其對卵泡提前黃素化的治療效果.方法 選擇我院2010年10月～2012年5月齣現2次或以上卵泡提前黃素化的患者15例,分成兩箇週期促排卵治療行伕精人工授精,A組(15箇週期)進行常規促排卵治療,B組(15箇週期)加用西麯瑞剋0.125 mg/d促排卵治療,觀察治療結跼.結果 A組15箇週期,髮生卵泡提前黃素化13箇週期,B組15箇週期,髮生卵泡提前黃素化1箇週期,差異有高度統計學意義(P < 0.01);A組人絨毛膜促性腺激素(HCG)日黃體生成素(LH)(12.2±8.6)IU/L,B組(4.0±4.8)IU/L,差異有統計學意義(P = 0.008);A組孕酮(P)(2.7±1.9)ng/mL,B組(0.9±1.8)ng/mL,差異有統計學意義(P = 0.012);A組使用人絕經促性腺素(HMG)用量(750.0±138.8)IU,B組(907.5±208.4)IU,差異有統計學意義(P = 0.003);A組HCG日雌激素(E2)(607.4±315.3)pg/mL,B組E2(1264.0±763.4)pg/mL,差異有統計學意義(P = 0.006);A組優勢卵泡(2.0±1.1)箇,B組(3.2±1.5)箇,差異有統計學意義(P = 0.044);A組卵泡最大直徑(17.5±0.8)mm,B組(18.1±0.7)mm,差異有統計學意義(P = 0.013);A組子宮內膜厚度(10.1±1.5)mm,B組(11.1±1.6)mm,差異無統計學意義(P = 0.062).結論 促排卵治療過程中加入西麯瑞剋0.125 mg/d可以有效減少提前齣現LH升高和卵泡提前黃素化髮生率,促排卵後成熟卵泡增多,卵泡直徑增加,子宮內膜沒有齣現顯著變化.
목적 연구촉성선격소석방격소(gonadotropin releasing hormone,GnRH)길항제유효억제촉배란과정제전출현적황체생성소(luteinization hormone,LH)봉치,강저GnRH길항제용량,관찰기대란포제전황소화적치료효과.방법 선택아원2010년10월～2012년5월출현2차혹이상란포제전황소화적환자15례,분성량개주기촉배란치료행부정인공수정,A조(15개주기)진행상규촉배란치료,B조(15개주기)가용서곡서극0.125 mg/d촉배란치료,관찰치료결국.결과 A조15개주기,발생란포제전황소화13개주기,B조15개주기,발생란포제전황소화1개주기,차이유고도통계학의의(P < 0.01);A조인융모막촉성선격소(HCG)일황체생성소(LH)(12.2±8.6)IU/L,B조(4.0±4.8)IU/L,차이유통계학의의(P = 0.008);A조잉동(P)(2.7±1.9)ng/mL,B조(0.9±1.8)ng/mL,차이유통계학의의(P = 0.012);A조사용인절경촉성선소(HMG)용량(750.0±138.8)IU,B조(907.5±208.4)IU,차이유통계학의의(P = 0.003);A조HCG일자격소(E2)(607.4±315.3)pg/mL,B조E2(1264.0±763.4)pg/mL,차이유통계학의의(P = 0.006);A조우세란포(2.0±1.1)개,B조(3.2±1.5)개,차이유통계학의의(P = 0.044);A조란포최대직경(17.5±0.8)mm,B조(18.1±0.7)mm,차이유통계학의의(P = 0.013);A조자궁내막후도(10.1±1.5)mm,B조(11.1±1.6)mm,차이무통계학의의(P = 0.062).결론 촉배란치료과정중가입서곡서극0.125 mg/d가이유효감소제전출현LH승고화란포제전황소화발생솔,촉배란후성숙란포증다,란포직경증가,자궁내막몰유출현현저변화.
