江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2012年
5期
391-393
,共3页
束进%刘欣%王海波%彭俊娟%朱红英
束進%劉訢%王海波%彭俊娟%硃紅英
속진%류흔%왕해파%팽준연%주홍영
多柔比星%心肌损伤%Toll样受体2%Toll样受体4
多柔比星%心肌損傷%Toll樣受體2%Toll樣受體4
다유비성%심기손상%Toll양수체2%Toll양수체4
目的:观察Toll样受体2(toll-like receptor 2,TLR2)、Toll样受体4(TLR4)在多柔比星(doxorubicin,DOX) 损伤乳鼠心肌细胞中的表达,探讨多柔比星在心肌损伤中的可能发病机制.方法:体外培养乳鼠心肌细胞,将培养的乳鼠心肌细胞随机分为2组,对照组将心肌细胞悬液换用无血清培养基继续培养,未加任何药物;多柔比星组在培养液中加入多柔比星1 mg/L.作用6 h后免疫组织化学法检测心肌细胞TLR2、TLR4蛋白表达;分别作用2,6 h后用蛋白质印迹法对TLR2、TLR4在心肌细胞的表达水平进行半定量分析.结果:多柔比星组心肌细胞TLR2、TLR4的表达较对照组明显增加(P<0.01).结论:TLR2、TLR4作为模式识别受体可能介导了多柔比星心肌细胞损伤的固有免疫反应,是多柔比星心肌细胞损伤的机制之一.
目的:觀察Toll樣受體2(toll-like receptor 2,TLR2)、Toll樣受體4(TLR4)在多柔比星(doxorubicin,DOX) 損傷乳鼠心肌細胞中的錶達,探討多柔比星在心肌損傷中的可能髮病機製.方法:體外培養乳鼠心肌細胞,將培養的乳鼠心肌細胞隨機分為2組,對照組將心肌細胞懸液換用無血清培養基繼續培養,未加任何藥物;多柔比星組在培養液中加入多柔比星1 mg/L.作用6 h後免疫組織化學法檢測心肌細胞TLR2、TLR4蛋白錶達;分彆作用2,6 h後用蛋白質印跡法對TLR2、TLR4在心肌細胞的錶達水平進行半定量分析.結果:多柔比星組心肌細胞TLR2、TLR4的錶達較對照組明顯增加(P<0.01).結論:TLR2、TLR4作為模式識彆受體可能介導瞭多柔比星心肌細胞損傷的固有免疫反應,是多柔比星心肌細胞損傷的機製之一.
목적:관찰Toll양수체2(toll-like receptor 2,TLR2)、Toll양수체4(TLR4)재다유비성(doxorubicin,DOX) 손상유서심기세포중적표체,탐토다유비성재심기손상중적가능발병궤제.방법:체외배양유서심기세포,장배양적유서심기세포수궤분위2조,대조조장심기세포현액환용무혈청배양기계속배양,미가임하약물;다유비성조재배양액중가입다유비성1 mg/L.작용6 h후면역조직화학법검측심기세포TLR2、TLR4단백표체;분별작용2,6 h후용단백질인적법대TLR2、TLR4재심기세포적표체수평진행반정량분석.결과:다유비성조심기세포TLR2、TLR4적표체교대조조명현증가(P<0.01).결론:TLR2、TLR4작위모식식별수체가능개도료다유비성심기세포손상적고유면역반응,시다유비성심기세포손상적궤제지일.
