中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2013年
1期
27-30
,共4页
葛亮%佟倜%李欣蓉%崔雪玲%陈芳芳
葛亮%佟倜%李訢蓉%崔雪玲%陳芳芳
갈량%동척%리흔용%최설령%진방방
基因沉默%耐药人乳腺癌细胞%耐药%凋亡
基因沉默%耐藥人乳腺癌細胞%耐藥%凋亡
기인침묵%내약인유선암세포%내약%조망
目的 探讨沉默Ko70基因对耐表阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR耐药逆转作用.方法 以脂质体包裹的SiRNA-Ko70转染细胞,RT-PCR验证KO70沉默效率.CCK8试剂盒测定细胞增殖活性,通过Caspase-3分光光度法、Annexin Ⅴ-PI染色检测细胞凋亡.结果 SiRNA-KO70转染组Ko70-mRNA表达明显下降,细胞对表阿霉素的敏感性明显增加,药物半数致死浓度(IC50)由34.38±6.75 μg/ml降低为13.06±2.62 μg/ml,耐药指数(RI)由8.26减至3.14.以表阿霉素5 μg/ml的培养液培养细胞24 h,SiRNA-Ko70转染组(12 pmol)与阴性对照组及空白对照组相比,caspase-3活性明显增高;凋亡细胞数明显增多.结论 SiRNA-Ko70通过下调Ko70的表达,逆转耐表阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR对表阿霉素的耐药性,降低凋亡域值,从而增强了人乳腺癌细胞对表阿霉素的敏感性.
目的 探討沉默Ko70基因對耐錶阿黴素人乳腺癌細胞MCF-7/ADR耐藥逆轉作用.方法 以脂質體包裹的SiRNA-Ko70轉染細胞,RT-PCR驗證KO70沉默效率.CCK8試劑盒測定細胞增殖活性,通過Caspase-3分光光度法、Annexin Ⅴ-PI染色檢測細胞凋亡.結果 SiRNA-KO70轉染組Ko70-mRNA錶達明顯下降,細胞對錶阿黴素的敏感性明顯增加,藥物半數緻死濃度(IC50)由34.38±6.75 μg/ml降低為13.06±2.62 μg/ml,耐藥指數(RI)由8.26減至3.14.以錶阿黴素5 μg/ml的培養液培養細胞24 h,SiRNA-Ko70轉染組(12 pmol)與陰性對照組及空白對照組相比,caspase-3活性明顯增高;凋亡細胞數明顯增多.結論 SiRNA-Ko70通過下調Ko70的錶達,逆轉耐錶阿黴素人乳腺癌細胞MCF-7/ADR對錶阿黴素的耐藥性,降低凋亡域值,從而增彊瞭人乳腺癌細胞對錶阿黴素的敏感性.
목적 탐토침묵Ko70기인대내표아매소인유선암세포MCF-7/ADR내약역전작용.방법 이지질체포과적SiRNA-Ko70전염세포,RT-PCR험증KO70침묵효솔.CCK8시제합측정세포증식활성,통과Caspase-3분광광도법、Annexin Ⅴ-PI염색검측세포조망.결과 SiRNA-KO70전염조Ko70-mRNA표체명현하강,세포대표아매소적민감성명현증가,약물반수치사농도(IC50)유34.38±6.75 μg/ml강저위13.06±2.62 μg/ml,내약지수(RI)유8.26감지3.14.이표아매소5 μg/ml적배양액배양세포24 h,SiRNA-Ko70전염조(12 pmol)여음성대조조급공백대조조상비,caspase-3활성명현증고;조망세포수명현증다.결론 SiRNA-Ko70통과하조Ko70적표체,역전내표아매소인유선암세포MCF-7/ADR대표아매소적내약성,강저조망역치,종이증강료인유선암세포대표아매소적민감성.
