中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2013年
2期
252-254
,共3页
张会峰%王丽%袁慧娟%马跃华%虎子颖%赵志刚
張會峰%王麗%袁慧娟%馬躍華%虎子穎%趙誌剛
장회봉%왕려%원혜연%마약화%호자영%조지강
内皮祖细胞%吡格列酮%迁移%PI3K/AKt
內皮祖細胞%吡格列酮%遷移%PI3K/AKt
내피조세포%필격렬동%천이%PI3K/AKt
目的 观察选择性过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂吡格列酮(Pioglitazone,PIO)对大鼠骨髓EPCs(Endothelial progenitor cells,EPCs)迁移的影响及并对其机制进行初步探讨.方法 使用密度梯度离心法及差速贴壁法联合的方法培养大鼠骨髓EPCs,并使用双荧光染色的方法进行鉴定.将大鼠骨髓EPCs置于含不同质量浓度PIO的培养基中培养,检测EPCs的迁移情况.将培养7天的EPCs分5组,分别加入一定浓度的PIO;PPARγ拮抗剂GW9662;PIO及及 PI3K/Akt通道阻滞剂 Wortmannin;PIO及ERK通道阻滞剂PD98059;并设立空白对照组,检测EPCs的迁移情况.结果 在PIO为50μmol/L时,可最大程度促进EPCs的迁移.这种作用在PI3K/Akt通道阻滞剂Wortmannin及PPAR-γ拮抗剂GW9662存在时作用消失,而在ERK通道阻滞剂PD98059作用下仍存在.结论 PIO可促进大鼠骨髓EPCs的迁移,这种作用可能是通过PI3K/Akt信号通路介导.
目的 觀察選擇性過氧化物酶體增殖物激活受體γ激動劑吡格列酮(Pioglitazone,PIO)對大鼠骨髓EPCs(Endothelial progenitor cells,EPCs)遷移的影響及併對其機製進行初步探討.方法 使用密度梯度離心法及差速貼壁法聯閤的方法培養大鼠骨髓EPCs,併使用雙熒光染色的方法進行鑒定.將大鼠骨髓EPCs置于含不同質量濃度PIO的培養基中培養,檢測EPCs的遷移情況.將培養7天的EPCs分5組,分彆加入一定濃度的PIO;PPARγ拮抗劑GW9662;PIO及及 PI3K/Akt通道阻滯劑 Wortmannin;PIO及ERK通道阻滯劑PD98059;併設立空白對照組,檢測EPCs的遷移情況.結果 在PIO為50μmol/L時,可最大程度促進EPCs的遷移.這種作用在PI3K/Akt通道阻滯劑Wortmannin及PPAR-γ拮抗劑GW9662存在時作用消失,而在ERK通道阻滯劑PD98059作用下仍存在.結論 PIO可促進大鼠骨髓EPCs的遷移,這種作用可能是通過PI3K/Akt信號通路介導.
목적 관찰선택성과양화물매체증식물격활수체γ격동제필격렬동(Pioglitazone,PIO)대대서골수EPCs(Endothelial progenitor cells,EPCs)천이적영향급병대기궤제진행초보탐토.방법 사용밀도제도리심법급차속첩벽법연합적방법배양대서골수EPCs,병사용쌍형광염색적방법진행감정.장대서골수EPCs치우함불동질량농도PIO적배양기중배양,검측EPCs적천이정황.장배양7천적EPCs분5조,분별가입일정농도적PIO;PPARγ길항제GW9662;PIO급급 PI3K/Akt통도조체제 Wortmannin;PIO급ERK통도조체제PD98059;병설립공백대조조,검측EPCs적천이정황.결과 재PIO위50μmol/L시,가최대정도촉진EPCs적천이.저충작용재PI3K/Akt통도조체제Wortmannin급PPAR-γ길항제GW9662존재시작용소실,이재ERK통도조체제PD98059작용하잉존재.결론 PIO가촉진대서골수EPCs적천이,저충작용가능시통과PI3K/Akt신호통로개도.
