湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2012年
1期
31-35
,共5页
夏璐玲%禄婷婷%尹苹%向跃芸%徐克前
夏璐玲%祿婷婷%尹蘋%嚮躍蕓%徐剋前
하로령%록정정%윤평%향약예%서극전
卵巢早衰%MSH5基因%多态现象
卵巢早衰%MSH5基因%多態現象
란소조쇠%MSH5기인%다태현상
目的:探讨错配修复蛋白基因MSH5基因C85T多态性与卵巢早衰(premature ovary failure,POF)发病的关系.方法:应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RELF)技术,对65例卵巢早衰患者(POF患者组)和66例健康对照者(对照组)MSH5基因C85T多态性进行分析,并随机抽取50％样本测序进行验证.结果:(1)正常对照组MSH5基因C85T多态性CC、CT、TT基因型频率分别为77.3％、19.7％、3.0％,POF患者组分别为80.0％、18.5％、1.5％；两组比较,差异无统计学意义(P＞.05)；对照组等位基因C、T频率分别为87.1％、12.9％,POF患者组分别为89.2％、10.8％,两组比较,差异也无统计学意义(P＞0.05).(2)DNA测序结果与PCR-RELF结果完全一致.结论:MSH5基因C85T多态性与POF发病无关.
目的:探討錯配脩複蛋白基因MSH5基因C85T多態性與卵巢早衰(premature ovary failure,POF)髮病的關繫.方法:應用PCR-限製性片段長度多態性(PCR-RELF)技術,對65例卵巢早衰患者(POF患者組)和66例健康對照者(對照組)MSH5基因C85T多態性進行分析,併隨機抽取50％樣本測序進行驗證.結果:(1)正常對照組MSH5基因C85T多態性CC、CT、TT基因型頻率分彆為77.3％、19.7％、3.0％,POF患者組分彆為80.0％、18.5％、1.5％；兩組比較,差異無統計學意義(P＞.05)；對照組等位基因C、T頻率分彆為87.1％、12.9％,POF患者組分彆為89.2％、10.8％,兩組比較,差異也無統計學意義(P＞0.05).(2)DNA測序結果與PCR-RELF結果完全一緻.結論:MSH5基因C85T多態性與POF髮病無關.
목적:탐토착배수복단백기인MSH5기인C85T다태성여란소조쇠(premature ovary failure,POF)발병적관계.방법:응용PCR-한제성편단장도다태성(PCR-RELF)기술,대65례란소조쇠환자(POF환자조)화66례건강대조자(대조조)MSH5기인C85T다태성진행분석,병수궤추취50％양본측서진행험증.결과:(1)정상대조조MSH5기인C85T다태성CC、CT、TT기인형빈솔분별위77.3％、19.7％、3.0％,POF환자조분별위80.0％、18.5％、1.5％；량조비교,차이무통계학의의(P＞.05)；대조조등위기인C、T빈솔분별위87.1％、12.9％,POF환자조분별위89.2％、10.8％,량조비교,차이야무통계학의의(P＞0.05).(2)DNA측서결과여PCR-RELF결과완전일치.결론:MSH5기인C85T다태성여POF발병무관.
