湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2012年
1期
21-24
,共4页
唐敏%夏红%何丽华%杨小红%谢宛玉
唐敏%夏紅%何麗華%楊小紅%謝宛玉
당민%하홍%하려화%양소홍%사완옥
卵巢肿瘤%紫花牡荆素%凋亡%活性氧%线粒体膜电位
卵巢腫瘤%紫花牡荊素%凋亡%活性氧%線粒體膜電位
란소종류%자화모형소%조망%활성양%선립체막전위
目的:探讨紫花牡荆素(Casticin,CAS)诱导人卵巢癌HO-8910细胞凋亡是否涉及活性氧生成和线粒体膜去极化.方法:体外培养HO-8910细胞.Annexin V/PI双染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率；H2DCFH-DA探针FCM检测细胞活性氧生成;Rh123探针FCM分析细胞线粒体跨膜电位.结果:CAS诱导HO-8910细胞凋亡率增高,呈剂量依赖性.CAS以浓度依赖方式增高HO-8910细胞内活性氧水平.CAS处理细胞的Rh123平均荧光强度显著降低,表明CAS具有诱导细胞线粒体膜去极化作用.N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)部分拮抗CAS 诱导细胞凋亡,并能减弱CAS诱导活性氧生成和线粒体膜去极化作用.结论:CAS诱导卵巢癌HO-8910细胞凋亡作用机制可能与促进细胞活性氧生成介导的线粒体膜去极化相关.
目的:探討紫花牡荊素(Casticin,CAS)誘導人卵巢癌HO-8910細胞凋亡是否涉及活性氧生成和線粒體膜去極化.方法:體外培養HO-8910細胞.Annexin V/PI雙染色流式細胞術(FCM)分析細胞凋亡率；H2DCFH-DA探針FCM檢測細胞活性氧生成;Rh123探針FCM分析細胞線粒體跨膜電位.結果:CAS誘導HO-8910細胞凋亡率增高,呈劑量依賴性.CAS以濃度依賴方式增高HO-8910細胞內活性氧水平.CAS處理細胞的Rh123平均熒光彊度顯著降低,錶明CAS具有誘導細胞線粒體膜去極化作用.N-乙酰半胱氨痠(N-acetyl-L-cysteine,NAC)部分拮抗CAS 誘導細胞凋亡,併能減弱CAS誘導活性氧生成和線粒體膜去極化作用.結論:CAS誘導卵巢癌HO-8910細胞凋亡作用機製可能與促進細胞活性氧生成介導的線粒體膜去極化相關.
목적:탐토자화모형소(Casticin,CAS)유도인란소암HO-8910세포조망시부섭급활성양생성화선립체막거겁화.방법:체외배양HO-8910세포.Annexin V/PI쌍염색류식세포술(FCM)분석세포조망솔；H2DCFH-DA탐침FCM검측세포활성양생성;Rh123탐침FCM분석세포선립체과막전위.결과:CAS유도HO-8910세포조망솔증고,정제량의뢰성.CAS이농도의뢰방식증고HO-8910세포내활성양수평.CAS처리세포적Rh123평균형광강도현저강저,표명CAS구유유도세포선립체막거겁화작용.N-을선반광안산(N-acetyl-L-cysteine,NAC)부분길항CAS 유도세포조망,병능감약CAS유도활성양생성화선립체막거겁화작용.결론:CAS유도란소암HO-8910세포조망작용궤제가능여촉진세포활성양생성개도적선립체막거겁화상관.
