湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2012年
1期
11-15
,共5页
邢小伟%张勇%杨慧琼%戴哲娟%符晓华
邢小偉%張勇%楊慧瓊%戴哲娟%符曉華
형소위%장용%양혜경%대철연%부효화
7-二氟亚甲基-5,4-二甲氧基异黄酮%角蛋白18磷酸化%人脐静脉内皮细胞%细胞凋亡
7-二氟亞甲基-5,4-二甲氧基異黃酮%角蛋白18燐痠化%人臍靜脈內皮細胞%細胞凋亡
7-이불아갑기-5,4-이갑양기이황동%각단백18린산화%인제정맥내피세포%세포조망
目的:观察7-二氟亚甲基-5,4'-二甲氧基异黄酮(DFMG)对溶血性磷脂酰胆碱(LPC)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVE-12)角蛋白18磷酸化的影响.方法:体外培养Huve-12细胞,10 μmol/L的LPC分别孵育细胞(6h、12h、24 h和48h),确定LPC诱导HUVE-12细胞凋亡模型所需的最佳时间.分别用0.3、1.0、3.0 μmol/L DFMG和GEN预处理HUVE-12细胞后再与LPC孵育24h.用流式细胞术及western blotting等方法检测细胞凋亡率和角蛋白18磷酸化的表达.结果:随着LPC作用时间的延长,HUVE-12细胞凋亡率亦随之增加；DFMG和GEN可呈浓度依赖性地拮抗LPC诱导的HUVE-12角蛋白18磷酸化作用,相同浓度的DFMG作用强于GEN.结论:DFMG具有拮抗LPC诱导HUVE-12细胞角蛋白18磷酸化作用.
目的:觀察7-二氟亞甲基-5,4'-二甲氧基異黃酮(DFMG)對溶血性燐脂酰膽堿(LPC)誘導人臍靜脈內皮細胞(HUVE-12)角蛋白18燐痠化的影響.方法:體外培養Huve-12細胞,10 μmol/L的LPC分彆孵育細胞(6h、12h、24 h和48h),確定LPC誘導HUVE-12細胞凋亡模型所需的最佳時間.分彆用0.3、1.0、3.0 μmol/L DFMG和GEN預處理HUVE-12細胞後再與LPC孵育24h.用流式細胞術及western blotting等方法檢測細胞凋亡率和角蛋白18燐痠化的錶達.結果:隨著LPC作用時間的延長,HUVE-12細胞凋亡率亦隨之增加；DFMG和GEN可呈濃度依賴性地拮抗LPC誘導的HUVE-12角蛋白18燐痠化作用,相同濃度的DFMG作用彊于GEN.結論:DFMG具有拮抗LPC誘導HUVE-12細胞角蛋白18燐痠化作用.
목적:관찰7-이불아갑기-5,4'-이갑양기이황동(DFMG)대용혈성린지선담감(LPC)유도인제정맥내피세포(HUVE-12)각단백18린산화적영향.방법:체외배양Huve-12세포,10 μmol/L적LPC분별부육세포(6h、12h、24 h화48h),학정LPC유도HUVE-12세포조망모형소수적최가시간.분별용0.3、1.0、3.0 μmol/L DFMG화GEN예처리HUVE-12세포후재여LPC부육24h.용류식세포술급western blotting등방법검측세포조망솔화각단백18린산화적표체.결과:수착LPC작용시간적연장,HUVE-12세포조망솔역수지증가；DFMG화GEN가정농도의뢰성지길항LPC유도적HUVE-12각단백18린산화작용,상동농도적DFMG작용강우GEN.결론:DFMG구유길항LPC유도HUVE-12세포각단백18린산화작용.
