CAJ | 학술논문

目的：探讨Peutz-Jeghers综合征的临床、内镜、病理表现及治疗对策。方法结合国内外文献，对2008年6月1日～2012年5月31日就诊于苏州大学附属第一医院的3例Peutz-Jeghers综合征患者的临床资料进行综合性分析。结果2例以腹痛伴腹部包块及肛门停止排气排便或反复腹痛伴便血就诊，1例为体检发现，3例均伴有皮肤黏膜黑斑，2例有家族史。3例均行胃镜和结肠镜检查，均见消化道多发性息肉，1例因肠套叠行小肠部分切除，3例行内镜下息肉摘除，3例病理为错构瘤性息肉。结论Peutz-Jeghers综合征以反复便血、腹痛、特定部位皮肤黏膜黑斑、消化道多发性错构瘤性息肉及家族遗传性为特征，部分患者可有腹部包块及肠梗阻表现，内镜下息肉摘（切）除和部分肠袢手术切除为主要治疗手段，重视定期随访，以预防并发症，及时发现息肉恶变及胃肠道外恶性肿瘤。
목적：탐토Peutz-Jeghers종합정적림상、내경、병리표현급치료대책。방법결합국내외문헌，대2008년6월1일～2012년5월31일취진우소주대학부속제일의원적3례Peutz-Jeghers종합정환자적림상자료진행종합성분석。결과2례이복통반복부포괴급항문정지배기배편혹반복복통반편혈취진，1례위체검발현，3례균반유피부점막흑반，2례유가족사。3례균행위경화결장경검사，균견소화도다발성식육，1례인장투첩행소장부분절제，3례행내경하식육적제，3례병리위착구류성식육。결론Peutz-Jeghers종합정이반복편혈、복통、특정부위피부점막흑반、소화도다발성착구류성식육급가족유전성위특정，부분환자가유복부포괴급장경조표현，내경하식육적（절）제화부분장번수술절제위주요치료수단，중시정기수방，이예방병발증，급시발현식육악변급위장도외악성종류。