CAJ | 학술논문

目的：探讨MDM2基因SNP309多态性和胶质瘤易感性的关系。方法提取MDM2基因SNP309多态性与脑胶质瘤易感性关系的数据，筛选出符合条件的数据，应用Meta分析技术软件对各项数据进行异质性检验，计算合并相对危险度（OR）值及95%可信区间（CI），并行敏感性分析和发表便宜的评估。结果该研究中共有6组符合条件的数据，病例组1,358例、对照组933例。Meta分析合并结果显示，MDM2基因SNP309多态性在等位基因模型和杂合子基因模型下能够增加亚洲人种组脑胶质瘤的发病风险，等位基因模型：P=0.005，OR=1.39，95%CI 1.11～1.74，P异质性=0.67；杂合子基因模型：P=0.003，OR=2.06，95%CI 1.29～3.30，P异质性=0.76。敏感性分析表明合并结果不受单个研究的影响。结论MDM2基因SNP309多态性能够增加亚洲人脑胶质瘤的发病风险。
목적：탐토MDM2기인SNP309다태성화효질류역감성적관계。방법제취MDM2기인SNP309다태성여뇌효질류역감성관계적수거，사선출부합조건적수거，응용Meta분석기술연건대각항수거진행이질성검험，계산합병상대위험도（OR）치급95%가신구간（CI），병행민감성분석화발표편의적평고。결과해연구중공유6조부합조건적수거，병례조1,358례、대조조933례。Meta분석합병결과현시，MDM2기인SNP309다태성재등위기인모형화잡합자기인모형하능구증가아주인충조뇌효질류적발병풍험，등위기인모형：P=0.005，OR=1.39，95%CI 1.11～1.74，P이질성=0.67；잡합자기인모형：P=0.003，OR=2.06，95%CI 1.29～3.30，P이질성=0.76。민감성분석표명합병결과불수단개연구적영향。결론MDM2기인SNP309다태성능구증가아주인뇌효질류적발병풍험。