昆明医科大学学报
昆明醫科大學學報
곤명의과대학학보
Journal of Kunming Medical University
2012年
12期
87-90
,共4页
乙型%肝炎%阿德福韦酯%聚乙二醇干扰素α-2a%乙肝治疗
乙型%肝炎%阿德福韋酯%聚乙二醇榦擾素α-2a%乙肝治療
을형%간염%아덕복위지%취을이순간우소α-2a%을간치료
目的 观察阿德福韦酯(ADV)与聚乙二醇干扰素α-2a联合用药对慢性乙肝患者的疗效.方法 聚乙二醇干扰素α-2a治疗的120例HBeAg阳性慢性乙肝患者在第24周时进行HBVDNA荧光定量PCR检测,若HBV DNA ＞1×103拷贝/mL,则加用ADV(A组,35例)或不加用ADV(B组,35例)治疗；若≤1× 103拷贝/mL,则继续聚乙二醇干扰素α-2a治疗(C组,50例),对比分析在治疗48周时的HBeAg血清转换率、ALT复常率和HBV DNA抑制率的差别.结果 治疗至第48周时,A、B、C3组的HBeAg血清转换率分别为25.7％、20.0％和66.0％,ALT复常率和HBV DNA抑制率的差异无统计学意义.在治疗24 ～ 48周期间,A、B2组HBeAg血清转换率和ALT复常率差异无统计学意义；HBV DNA转阴率(＜1×103拷贝/mL)和转氨酶复常率,B组较A组明显偏低(P＜0.05).结论 在聚乙二醇干扰素α-2a治疗第24周未能实现HBV DNA显著抑制时,加用阿德福韦酯联合治疗能明显增加对HBV DNA复制的抑制效果.
目的 觀察阿德福韋酯(ADV)與聚乙二醇榦擾素α-2a聯閤用藥對慢性乙肝患者的療效.方法 聚乙二醇榦擾素α-2a治療的120例HBeAg暘性慢性乙肝患者在第24週時進行HBVDNA熒光定量PCR檢測,若HBV DNA ＞1×103拷貝/mL,則加用ADV(A組,35例)或不加用ADV(B組,35例)治療；若≤1× 103拷貝/mL,則繼續聚乙二醇榦擾素α-2a治療(C組,50例),對比分析在治療48週時的HBeAg血清轉換率、ALT複常率和HBV DNA抑製率的差彆.結果 治療至第48週時,A、B、C3組的HBeAg血清轉換率分彆為25.7％、20.0％和66.0％,ALT複常率和HBV DNA抑製率的差異無統計學意義.在治療24 ～ 48週期間,A、B2組HBeAg血清轉換率和ALT複常率差異無統計學意義；HBV DNA轉陰率(＜1×103拷貝/mL)和轉氨酶複常率,B組較A組明顯偏低(P＜0.05).結論 在聚乙二醇榦擾素α-2a治療第24週未能實現HBV DNA顯著抑製時,加用阿德福韋酯聯閤治療能明顯增加對HBV DNA複製的抑製效果.
목적 관찰아덕복위지(ADV)여취을이순간우소α-2a연합용약대만성을간환자적료효.방법 취을이순간우소α-2a치료적120례HBeAg양성만성을간환자재제24주시진행HBVDNA형광정량PCR검측,약HBV DNA ＞1×103고패/mL,칙가용ADV(A조,35례)혹불가용ADV(B조,35례)치료；약≤1× 103고패/mL,칙계속취을이순간우소α-2a치료(C조,50례),대비분석재치료48주시적HBeAg혈청전환솔、ALT복상솔화HBV DNA억제솔적차별.결과 치료지제48주시,A、B、C3조적HBeAg혈청전환솔분별위25.7％、20.0％화66.0％,ALT복상솔화HBV DNA억제솔적차이무통계학의의.재치료24 ～ 48주기간,A、B2조HBeAg혈청전환솔화ALT복상솔차이무통계학의의；HBV DNA전음솔(＜1×103고패/mL)화전안매복상솔,B조교A조명현편저(P＜0.05).결론 재취을이순간우소α-2a치료제24주미능실현HBV DNA현저억제시,가용아덕복위지연합치료능명현증가대HBV DNA복제적억제효과.
