解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2012年
6期
807-812
,共6页
黄瑛%柳达%姜罗%温昱%石玉秀
黃瑛%柳達%薑囉%溫昱%石玉秀
황영%류체%강라%온욱%석옥수
丝裂原激活蛋白激酶%信号转导子与转录激活子%脂多糖%免疫组织化学%反转录-聚合酶链反应%大鼠
絲裂原激活蛋白激酶%信號轉導子與轉錄激活子%脂多糖%免疫組織化學%反轉錄-聚閤酶鏈反應%大鼠
사렬원격활단백격매%신호전도자여전록격활자%지다당%면역조직화학%반전록-취합매련반응%대서
目的 研究丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)成员之一ERK1与信号转导子与转录激活子3(STAT3)在内毒素脂多糖(LPS)诱导的大鼠腺性膀胱炎动物模型中的表达.方法 成年雌性SD大鼠24只,建立腺性膀胱炎动物模型,免疫组织化学染色检测上皮组织中ERK1及STAT3的表达,用RT-PCR技术及Western blotting检测ERK1及STAT3基因及蛋白表达量的变化.结果 LPS可显著激活膀胱上皮细胞中ERK1及STAT3的表达,两种基因在转录水平上的相对表达量分别为1.99±0.12和1.71±0.08.结论 MAPK/ERK1及STAT3信号通路参与了LPS诱导的大鼠腺性膀胱炎的病理过程.
目的 研究絲裂原激活蛋白激酶(MAPK)成員之一ERK1與信號轉導子與轉錄激活子3(STAT3)在內毒素脂多糖(LPS)誘導的大鼠腺性膀胱炎動物模型中的錶達.方法 成年雌性SD大鼠24隻,建立腺性膀胱炎動物模型,免疫組織化學染色檢測上皮組織中ERK1及STAT3的錶達,用RT-PCR技術及Western blotting檢測ERK1及STAT3基因及蛋白錶達量的變化.結果 LPS可顯著激活膀胱上皮細胞中ERK1及STAT3的錶達,兩種基因在轉錄水平上的相對錶達量分彆為1.99±0.12和1.71±0.08.結論 MAPK/ERK1及STAT3信號通路參與瞭LPS誘導的大鼠腺性膀胱炎的病理過程.
목적 연구사렬원격활단백격매(MAPK)성원지일ERK1여신호전도자여전록격활자3(STAT3)재내독소지다당(LPS)유도적대서선성방광염동물모형중적표체.방법 성년자성SD대서24지,건립선성방광염동물모형,면역조직화학염색검측상피조직중ERK1급STAT3적표체,용RT-PCR기술급Western blotting검측ERK1급STAT3기인급단백표체량적변화.결과 LPS가현저격활방광상피세포중ERK1급STAT3적표체,량충기인재전록수평상적상대표체량분별위1.99±0.12화1.71±0.08.결론 MAPK/ERK1급STAT3신호통로삼여료LPS유도적대서선성방광염적병리과정.
