解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2012年
6期
730-733
,共4页
神经干细胞%星形胶质细胞%Nogo-p4%悬浮培养法%大鼠
神經榦細胞%星形膠質細胞%Nogo-p4%懸浮培養法%大鼠
신경간세포%성형효질세포%Nogo-p4%현부배양법%대서
目的 观察Nogo-p4对大鼠脊髓来源神经干细胞(NSCs)分化形成双极形星形胶质细胞突起长度的影响.方法 取4只出生24h内的Wistar大鼠,悬浮培养法培养大鼠脊髓来源的NSCs,形成神经球后,以免疫荧光法鉴定NSCs.把NSCs分为A、B两组,A组加入血清,B组加入血清和Nogo-p4,分化7d后,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体标记星形胶质细胞,测量双极形星形胶质细胞突起长度.结果 NSCs分化第7天,A组和B组均可形成双极形星形胶质细胞.B组中双极形星形胶质细胞的突起长度明显短于A组.结论 Nogo-p4可以显著抑制脊髓来源NSCs分化成的双极形星形胶质细胞的突起生长.
目的 觀察Nogo-p4對大鼠脊髓來源神經榦細胞(NSCs)分化形成雙極形星形膠質細胞突起長度的影響.方法 取4隻齣生24h內的Wistar大鼠,懸浮培養法培養大鼠脊髓來源的NSCs,形成神經毬後,以免疫熒光法鑒定NSCs.把NSCs分為A、B兩組,A組加入血清,B組加入血清和Nogo-p4,分化7d後,膠質纖維痠性蛋白(GFAP)抗體標記星形膠質細胞,測量雙極形星形膠質細胞突起長度.結果 NSCs分化第7天,A組和B組均可形成雙極形星形膠質細胞.B組中雙極形星形膠質細胞的突起長度明顯短于A組.結論 Nogo-p4可以顯著抑製脊髓來源NSCs分化成的雙極形星形膠質細胞的突起生長.
목적 관찰Nogo-p4대대서척수래원신경간세포(NSCs)분화형성쌍겁형성형효질세포돌기장도적영향.방법 취4지출생24h내적Wistar대서,현부배양법배양대서척수래원적NSCs,형성신경구후,이면역형광법감정NSCs.파NSCs분위A、B량조,A조가입혈청,B조가입혈청화Nogo-p4,분화7d후,효질섬유산성단백(GFAP)항체표기성형효질세포,측량쌍겁형성형효질세포돌기장도.결과 NSCs분화제7천,A조화B조균가형성쌍겁형성형효질세포.B조중쌍겁형성형효질세포적돌기장도명현단우A조.결론 Nogo-p4가이현저억제척수래원NSCs분화성적쌍겁형성형효질세포적돌기생장.
