交通医学
交通醫學
교통의학
MEDICAL JOURNAL OF COMMUNICATIONS
2012年
6期
536-538
,共3页
郝蕾%池鸣鸣%施公胜%黄华
郝蕾%池鳴鳴%施公勝%黃華
학뢰%지명명%시공성%황화
胰腺癌%血管内皮生长因子%微血管密度%免疫组织化学
胰腺癌%血管內皮生長因子%微血管密度%免疫組織化學
이선암%혈관내피생장인자%미혈관밀도%면역조직화학
目的:探讨胰腺癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达、微血管密度(MVD)与肿瘤分化程度、淋巴结转移的关系.方法:应用免疫组化Envision法检测38例胰腺癌组织中VEGF表达情况,以CD34单克隆抗体标记肿瘤血管内皮细胞测定其MVD,并与临床病理特征对照分析.结果:胰腺癌组织中VEGF表达阳性率73.6％,微血管密度49.71 ±20.5,显著高于正常胰腺组织的VEGF表达及MVD(24.3±8.4)；低分化癌和(或)伴淋巴结转移的胰腺癌VEFG阳性率(83.33％,71.43％)及MVD(69.52±14.52,69.73±16.8)显著高于中、高分化胰腺癌和无淋巴结转移的胰腺癌(37.5％；50.0％；38.89％),(34.24±16.9；41.03±19.28；34.71±15.5).VEGF表达阳性的癌组织MVD为60.84±21.2,明显高于VEGF表达阴性的癌组织35.8+12.2,两者间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:VEGF过度表达在胰腺癌微血管生成过程中起重要作用,VEGF的表达及MVD与胰腺癌组织学分级、生物学行为有密切关系,可作为反映胰腺癌预后的一个重要参考指标.
目的:探討胰腺癌組織中血管內皮生長因子(VEGF)的錶達、微血管密度(MVD)與腫瘤分化程度、淋巴結轉移的關繫.方法:應用免疫組化Envision法檢測38例胰腺癌組織中VEGF錶達情況,以CD34單剋隆抗體標記腫瘤血管內皮細胞測定其MVD,併與臨床病理特徵對照分析.結果:胰腺癌組織中VEGF錶達暘性率73.6％,微血管密度49.71 ±20.5,顯著高于正常胰腺組織的VEGF錶達及MVD(24.3±8.4)；低分化癌和(或)伴淋巴結轉移的胰腺癌VEFG暘性率(83.33％,71.43％)及MVD(69.52±14.52,69.73±16.8)顯著高于中、高分化胰腺癌和無淋巴結轉移的胰腺癌(37.5％；50.0％；38.89％),(34.24±16.9；41.03±19.28；34.71±15.5).VEGF錶達暘性的癌組織MVD為60.84±21.2,明顯高于VEGF錶達陰性的癌組織35.8+12.2,兩者間差異有統計學意義(P＜0.05).結論:VEGF過度錶達在胰腺癌微血管生成過程中起重要作用,VEGF的錶達及MVD與胰腺癌組織學分級、生物學行為有密切關繫,可作為反映胰腺癌預後的一箇重要參攷指標.
목적:탐토이선암조직중혈관내피생장인자(VEGF)적표체、미혈관밀도(MVD)여종류분화정도、림파결전이적관계.방법:응용면역조화Envision법검측38례이선암조직중VEGF표체정황,이CD34단극륭항체표기종류혈관내피세포측정기MVD,병여림상병리특정대조분석.결과:이선암조직중VEGF표체양성솔73.6％,미혈관밀도49.71 ±20.5,현저고우정상이선조직적VEGF표체급MVD(24.3±8.4)；저분화암화(혹)반림파결전이적이선암VEFG양성솔(83.33％,71.43％)급MVD(69.52±14.52,69.73±16.8)현저고우중、고분화이선암화무림파결전이적이선암(37.5％；50.0％；38.89％),(34.24±16.9；41.03±19.28；34.71±15.5).VEGF표체양성적암조직MVD위60.84±21.2,명현고우VEGF표체음성적암조직35.8+12.2,량자간차이유통계학의의(P＜0.05).결론:VEGF과도표체재이선암미혈관생성과정중기중요작용,VEGF적표체급MVD여이선암조직학분급、생물학행위유밀절관계,가작위반영이선암예후적일개중요삼고지표.
