山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
46期
84-86
,共3页
中药%化瘀无糖颗粒%正交试验法%工艺优化
中藥%化瘀無糖顆粒%正交試驗法%工藝優化
중약%화어무당과립%정교시험법%공예우화
目的 优选化瘀无糖颗粒的制备工艺,研制无糖剂型.方法 采用正交试验法,以干膏量和咖啡酸含量的综合评价为指标进行提取工艺筛选；以颗粒成型性、吸湿性、溶化性为指标确定糊精用量.结果 确定的煎煮条件为加10倍量水煎煮3次,2h/次；糊精用量为干浸膏量的10％；阿斯巴甜用量为粉末总量的0.3％.结论 采用加10倍量水煎煮3次、2h/次,加入干浸膏量10％的糊精、粉末总量0.3％的阿斯巴甜,干法制粒工艺能成功制备化瘀无糖颗粒,且该制备工艺稳定可行,所制得化瘀无糖颗粒各质量指标均符合《中国药典》2010年版规定.
目的 優選化瘀無糖顆粒的製備工藝,研製無糖劑型.方法 採用正交試驗法,以榦膏量和咖啡痠含量的綜閤評價為指標進行提取工藝篩選；以顆粒成型性、吸濕性、溶化性為指標確定糊精用量.結果 確定的煎煮條件為加10倍量水煎煮3次,2h/次；糊精用量為榦浸膏量的10％；阿斯巴甜用量為粉末總量的0.3％.結論 採用加10倍量水煎煮3次、2h/次,加入榦浸膏量10％的糊精、粉末總量0.3％的阿斯巴甜,榦法製粒工藝能成功製備化瘀無糖顆粒,且該製備工藝穩定可行,所製得化瘀無糖顆粒各質量指標均符閤《中國藥典》2010年版規定.
목적 우선화어무당과립적제비공예,연제무당제형.방법 채용정교시험법,이간고량화가배산함량적종합평개위지표진행제취공예사선；이과립성형성、흡습성、용화성위지표학정호정용량.결과 학정적전자조건위가10배량수전자3차,2h/차；호정용량위간침고량적10％；아사파첨용량위분말총량적0.3％.결론 채용가10배량수전자3차、2h/차,가입간침고량10％적호정、분말총량0.3％적아사파첨,간법제립공예능성공제비화어무당과립,차해제비공예은정가행,소제득화어무당과립각질량지표균부합《중국약전》2010년판규정.
