山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
46期
8-11
,共4页
邹少娜%袁智子%胡倩云%戴赛君
鄒少娜%袁智子%鬍倩雲%戴賽君
추소나%원지자%호천운%대새군
表没食子儿茶素没食子酸酯%胃肿瘤%细胞凋亡%有丝分裂原活化蛋白激酶信号通路
錶沒食子兒茶素沒食子痠酯%胃腫瘤%細胞凋亡%有絲分裂原活化蛋白激酶信號通路
표몰식자인다소몰식자산지%위종류%세포조망%유사분렬원활화단백격매신호통로
目的 观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人胃癌MGC-803细胞凋亡的影响,并探讨其机制.方法 MGC-803细胞增殖抑制率测算采用MTF法；EGCG作用后,MGC-803细胞凋亡变化采用AO/EB荧光染色、DNA琼脂糖凝胶电泳及流式细胞术检测,细胞有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族3个主要信号分子JNK、ERK、p38的磷酸化水平用Western blot法检测.结果 EGCG对MGC-803细胞生长具有明显的抑制作用,呈时间和剂量依赖性效应(P均＜0.05),并可见明显的细胞凋亡特征.100、200 μmol/L的EGCG作用24h后,其细胞DNA在琼脂糖凝胶上可见特征性的阶梯状条带.50、100、200 μmol/L的EGCG作用于MGC-803细胞24h后,细胞DNA出现明显的亚二倍体峰.EGCG抑制人胃癌MGC-803细胞中ERK的活性,并在一定程度上提高p38和JNK的活性.结论 EGCG可抑制人胃癌MGC-803细胞增殖,并诱导其凋亡.其机制与EGCG抑制MGC-803细胞中ERK活性、提高p38和JNK的活性有关.
目的 觀察錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(EGCG)對人胃癌MGC-803細胞凋亡的影響,併探討其機製.方法 MGC-803細胞增殖抑製率測算採用MTF法；EGCG作用後,MGC-803細胞凋亡變化採用AO/EB熒光染色、DNA瓊脂糖凝膠電泳及流式細胞術檢測,細胞有絲分裂原活化蛋白激酶(MAPK)傢族3箇主要信號分子JNK、ERK、p38的燐痠化水平用Western blot法檢測.結果 EGCG對MGC-803細胞生長具有明顯的抑製作用,呈時間和劑量依賴性效應(P均＜0.05),併可見明顯的細胞凋亡特徵.100、200 μmol/L的EGCG作用24h後,其細胞DNA在瓊脂糖凝膠上可見特徵性的階梯狀條帶.50、100、200 μmol/L的EGCG作用于MGC-803細胞24h後,細胞DNA齣現明顯的亞二倍體峰.EGCG抑製人胃癌MGC-803細胞中ERK的活性,併在一定程度上提高p38和JNK的活性.結論 EGCG可抑製人胃癌MGC-803細胞增殖,併誘導其凋亡.其機製與EGCG抑製MGC-803細胞中ERK活性、提高p38和JNK的活性有關.
목적 관찰표몰식자인다소몰식자산지(EGCG)대인위암MGC-803세포조망적영향,병탐토기궤제.방법 MGC-803세포증식억제솔측산채용MTF법；EGCG작용후,MGC-803세포조망변화채용AO/EB형광염색、DNA경지당응효전영급류식세포술검측,세포유사분렬원활화단백격매(MAPK)가족3개주요신호분자JNK、ERK、p38적린산화수평용Western blot법검측.결과 EGCG대MGC-803세포생장구유명현적억제작용,정시간화제량의뢰성효응(P균＜0.05),병가견명현적세포조망특정.100、200 μmol/L적EGCG작용24h후,기세포DNA재경지당응효상가견특정성적계제상조대.50、100、200 μmol/L적EGCG작용우MGC-803세포24h후,세포DNA출현명현적아이배체봉.EGCG억제인위암MGC-803세포중ERK적활성,병재일정정도상제고p38화JNK적활성.결론 EGCG가억제인위암MGC-803세포증식,병유도기조망.기궤제여EGCG억제MGC-803세포중ERK활성、제고p38화JNK적활성유관.
