浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2013年
1期
98-102
,共5页
曹阳%程巧鸳%卢红阳%张恒义
曹暘%程巧鴛%盧紅暘%張恆義
조양%정교원%로홍양%장항의
微透析%脑/药物作用%喜树碱/药理学%色谱法,高压液相%串联质谱法
微透析%腦/藥物作用%喜樹堿/藥理學%色譜法,高壓液相%串聯質譜法
미투석%뇌/약물작용%희수감/약이학%색보법,고압액상%천련질보법
目的:建立一种能够测定大鼠脑微透析液中7-乙基-10-羟基喜树碱(7-Ethyl-10-Hydroxycamptothecin,SN-38)浓度的分析方法.方法:采用LC-MS/MS法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18反相柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)；流动相为乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱；流速为0.3 ml/min；柱温为35℃.采用电喷雾离子化,多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)测定大鼠脑微透析液中SN-38(m/z 393.1 →349.1)的浓度.结果:空白透析液无干扰；SN-38在0.1015～1015 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),定量下限为0.1015 ng/ml；回收率为97.54％～100.60％;精密度和稳定性均良好；脑微透析液中SN-38的浓度呈明显药动学过程,给药220 min后达到顶峰.结论:本实验所建立的LC-MS/MS分析方法专属性强、灵敏度高,可用于分析大鼠脑微透析液中SN-38的浓度.
目的:建立一種能夠測定大鼠腦微透析液中7-乙基-10-羥基喜樹堿(7-Ethyl-10-Hydroxycamptothecin,SN-38)濃度的分析方法.方法:採用LC-MS/MS法,色譜柱為Agilent Eclipse Plus C18反相柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)；流動相為乙腈-0.1％甲痠,梯度洗脫；流速為0.3 ml/min；柱溫為35℃.採用電噴霧離子化,多反應鑑測(multiple reaction monitoring,MRM)測定大鼠腦微透析液中SN-38(m/z 393.1 →349.1)的濃度.結果:空白透析液無榦擾；SN-38在0.1015～1015 ng/ml範圍內線性關繫良好(r=0.9995),定量下限為0.1015 ng/ml；迴收率為97.54％～100.60％;精密度和穩定性均良好；腦微透析液中SN-38的濃度呈明顯藥動學過程,給藥220 min後達到頂峰.結論:本實驗所建立的LC-MS/MS分析方法專屬性彊、靈敏度高,可用于分析大鼠腦微透析液中SN-38的濃度.
목적:건립일충능구측정대서뇌미투석액중7-을기-10-간기희수감(7-Ethyl-10-Hydroxycamptothecin,SN-38)농도적분석방법.방법:채용LC-MS/MS법,색보주위Agilent Eclipse Plus C18반상주(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)；류동상위을정-0.1％갑산,제도세탈；류속위0.3 ml/min；주온위35℃.채용전분무리자화,다반응감측(multiple reaction monitoring,MRM)측정대서뇌미투석액중SN-38(m/z 393.1 →349.1)적농도.결과:공백투석액무간우；SN-38재0.1015～1015 ng/ml범위내선성관계량호(r=0.9995),정량하한위0.1015 ng/ml；회수솔위97.54％～100.60％;정밀도화은정성균량호；뇌미투석액중SN-38적농도정명현약동학과정,급약220 min후체도정봉.결론:본실험소건립적LC-MS/MS분석방법전속성강、령민도고,가용우분석대서뇌미투석액중SN-38적농도.
