浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2013年
1期
86-91
,共6页
徐利%张心武%庞晓明%陈琳%刘凯歌%李亚军
徐利%張心武%龐曉明%陳琳%劉凱歌%李亞軍
서리%장심무%방효명%진림%류개가%리아군
RNA,信使/遗传%雌二醇/药理学%雌二醇/投药和剂量%肌,平滑,血管/药物作用%C反应蛋白质/药物作用%血管紧张素Ⅱ/药理学%丝裂原活化蛋白激酶1/代谢%信号传导
RNA,信使/遺傳%雌二醇/藥理學%雌二醇/投藥和劑量%肌,平滑,血管/藥物作用%C反應蛋白質/藥物作用%血管緊張素Ⅱ/藥理學%絲裂原活化蛋白激酶1/代謝%信號傳導
RNA,신사/유전%자이순/약이학%자이순/투약화제량%기,평활,혈관/약물작용%C반응단백질/약물작용%혈관긴장소Ⅱ/약이학%사렬원활화단백격매1/대사%신호전도
目的:探讨17β-雌二醇对大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)生成的影响及其相关机制.方法:采用免疫细胞化学法观察17β-雌二醇对正常状态大鼠VSMCs CRP表达的影响,免疫印迹法检测其对Ang-Ⅱ刺激大鼠VSMCs CRP及p-ERK1/2表达的影响,RT-PCR方法检测其对Ang-Ⅱ刺激状态大鼠VSMCs CRP mRNA表达的影响.结果:本实验所选用17β-雌二醇浓度(1、10、100 nmol/L)不影响正常状态大鼠VSMCs形态及CRP表达,但呈浓度依赖性抑制Ang-Ⅱ刺激的大鼠VSMCs CRP(r=-0.834,P＜0.01)、p-ERK1/2(r=-0.712,P＜0.05)及CRP mRNA(r=-0.856,P＜0.01)的表达.结论:17β-雌二醇可以抑制Ang-Ⅱ刺激的大鼠VSMCs CRP及其mRNA表达,其作用机制与抑制ERK1/2信号转导通路相关.
目的:探討17β-雌二醇對大鼠血管平滑肌細胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)生成的影響及其相關機製.方法:採用免疫細胞化學法觀察17β-雌二醇對正常狀態大鼠VSMCs CRP錶達的影響,免疫印跡法檢測其對Ang-Ⅱ刺激大鼠VSMCs CRP及p-ERK1/2錶達的影響,RT-PCR方法檢測其對Ang-Ⅱ刺激狀態大鼠VSMCs CRP mRNA錶達的影響.結果:本實驗所選用17β-雌二醇濃度(1、10、100 nmol/L)不影響正常狀態大鼠VSMCs形態及CRP錶達,但呈濃度依賴性抑製Ang-Ⅱ刺激的大鼠VSMCs CRP(r=-0.834,P＜0.01)、p-ERK1/2(r=-0.712,P＜0.05)及CRP mRNA(r=-0.856,P＜0.01)的錶達.結論:17β-雌二醇可以抑製Ang-Ⅱ刺激的大鼠VSMCs CRP及其mRNA錶達,其作用機製與抑製ERK1/2信號轉導通路相關.
목적:탐토17β-자이순대대서혈관평활기세포(vascular smooth muscle cells,VSMCs)C반응단백(C-reactive protein,CRP)생성적영향급기상관궤제.방법:채용면역세포화학법관찰17β-자이순대정상상태대서VSMCs CRP표체적영향,면역인적법검측기대Ang-Ⅱ자격대서VSMCs CRP급p-ERK1/2표체적영향,RT-PCR방법검측기대Ang-Ⅱ자격상태대서VSMCs CRP mRNA표체적영향.결과:본실험소선용17β-자이순농도(1、10、100 nmol/L)불영향정상상태대서VSMCs형태급CRP표체,단정농도의뢰성억제Ang-Ⅱ자격적대서VSMCs CRP(r=-0.834,P＜0.01)、p-ERK1/2(r=-0.712,P＜0.05)급CRP mRNA(r=-0.856,P＜0.01)적표체.결론:17β-자이순가이억제Ang-Ⅱ자격적대서VSMCs CRP급기mRNA표체,기작용궤제여억제ERK1/2신호전도통로상관.
