实用肝脏病杂志
實用肝髒病雜誌
실용간장병잡지
JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2012年
4期
332-335
,共4页
陈明发%吴珺%夏幼辰%林永%孙潺%杨东亮
陳明髮%吳珺%夏幼辰%林永%孫潺%楊東亮
진명발%오군%하유신%림영%손잔%양동량
慢性乙型肝炎%CXCR3基因敲除小鼠%CXCR3%趋化因子
慢性乙型肝炎%CXCR3基因敲除小鼠%CXCR3%趨化因子
만성을형간염%CXCR3기인고제소서%CXCR3%추화인자
目的 建立CXCR3基因敲除小鼠慢性乙型肝炎病毒复制模型.方法 繁育CXCR3基因敲除小鼠,并抽提组织DNA进行聚合酶链反应及凝胶电泳鉴定基因型.CXCR3基因敲除小鼠纯合子9只与野生型C57BL/6小鼠9只同时高压水注射pAAV/HBV1.2质粒,按既定时间点采血检测HBsAg、HBeAg、HBV DNA,以及取肝组织行免疫组织化学检测HBcAg表达.结果 本实验室繁殖的CXCR3基因敲除小鼠均为纯合子基因型.在pAAV/HBV1.2质粒转染后第1天,CXCR3基因敲除小鼠与野生型C57BL/6小鼠血清HBsAg水平分别为1134.69±244.42和1759.63±881.20(P=0.096);第4天分别为5305.29±1395.06和7493.29±658.63(P=0.003);第15天分别为1615.04±1187.16和1536.19±1046.02(P=0.905);第40天为229.45±79.27和228.19±295.02(P=0.996);第1天血清HBeAg水平分别为6.65±1.50和20.61±4.03(P=0.000);第4天为6.33±1.61和9.79±2.31(P=0.007);第15天为3.52±1.97和2.85±0.74(P=0.425);第40天为1.28±0.06和1.90±1.01(P=0.431);第10天血清HBV DNA水平分别为4.38±0.22 lgcopies/ml和6.56±0.16lgcopies/ml (P=0.008);第15天为4.41±0.88lgcopies/ml和5.69±0.04lgcopies/ml(P=0.177);第25天为4.48±0.04lgcopies/ml和6.44±0.16lgcopies/ml (P=0.004);第40天为3.66±0.45lgcopies/ml和5.20±0.28lgcopies/ml (P=0.055);两组血清HBV DNA持续存在,在转染后第40天仍为阳性.肝组织HBcAg持续阳性,在转染后第4天、15天和40天均呈高表达,但CXCR3基因敲除小鼠肝组织HBcAg表达较低.结论 我们成功建立了CXCR3基因敲除小鼠慢性HBV复制模型,可用于进一步研究CXCR3基因及其配体与HBV感染的关系.
目的 建立CXCR3基因敲除小鼠慢性乙型肝炎病毒複製模型.方法 繁育CXCR3基因敲除小鼠,併抽提組織DNA進行聚閤酶鏈反應及凝膠電泳鑒定基因型.CXCR3基因敲除小鼠純閤子9隻與野生型C57BL/6小鼠9隻同時高壓水註射pAAV/HBV1.2質粒,按既定時間點採血檢測HBsAg、HBeAg、HBV DNA,以及取肝組織行免疫組織化學檢測HBcAg錶達.結果 本實驗室繁殖的CXCR3基因敲除小鼠均為純閤子基因型.在pAAV/HBV1.2質粒轉染後第1天,CXCR3基因敲除小鼠與野生型C57BL/6小鼠血清HBsAg水平分彆為1134.69±244.42和1759.63±881.20(P=0.096);第4天分彆為5305.29±1395.06和7493.29±658.63(P=0.003);第15天分彆為1615.04±1187.16和1536.19±1046.02(P=0.905);第40天為229.45±79.27和228.19±295.02(P=0.996);第1天血清HBeAg水平分彆為6.65±1.50和20.61±4.03(P=0.000);第4天為6.33±1.61和9.79±2.31(P=0.007);第15天為3.52±1.97和2.85±0.74(P=0.425);第40天為1.28±0.06和1.90±1.01(P=0.431);第10天血清HBV DNA水平分彆為4.38±0.22 lgcopies/ml和6.56±0.16lgcopies/ml (P=0.008);第15天為4.41±0.88lgcopies/ml和5.69±0.04lgcopies/ml(P=0.177);第25天為4.48±0.04lgcopies/ml和6.44±0.16lgcopies/ml (P=0.004);第40天為3.66±0.45lgcopies/ml和5.20±0.28lgcopies/ml (P=0.055);兩組血清HBV DNA持續存在,在轉染後第40天仍為暘性.肝組織HBcAg持續暘性,在轉染後第4天、15天和40天均呈高錶達,但CXCR3基因敲除小鼠肝組織HBcAg錶達較低.結論 我們成功建立瞭CXCR3基因敲除小鼠慢性HBV複製模型,可用于進一步研究CXCR3基因及其配體與HBV感染的關繫.
목적 건립CXCR3기인고제소서만성을형간염병독복제모형.방법 번육CXCR3기인고제소서,병추제조직DNA진행취합매련반응급응효전영감정기인형.CXCR3기인고제소서순합자9지여야생형C57BL/6소서9지동시고압수주사pAAV/HBV1.2질립,안기정시간점채혈검측HBsAg、HBeAg、HBV DNA,이급취간조직행면역조직화학검측HBcAg표체.결과 본실험실번식적CXCR3기인고제소서균위순합자기인형.재pAAV/HBV1.2질립전염후제1천,CXCR3기인고제소서여야생형C57BL/6소서혈청HBsAg수평분별위1134.69±244.42화1759.63±881.20(P=0.096);제4천분별위5305.29±1395.06화7493.29±658.63(P=0.003);제15천분별위1615.04±1187.16화1536.19±1046.02(P=0.905);제40천위229.45±79.27화228.19±295.02(P=0.996);제1천혈청HBeAg수평분별위6.65±1.50화20.61±4.03(P=0.000);제4천위6.33±1.61화9.79±2.31(P=0.007);제15천위3.52±1.97화2.85±0.74(P=0.425);제40천위1.28±0.06화1.90±1.01(P=0.431);제10천혈청HBV DNA수평분별위4.38±0.22 lgcopies/ml화6.56±0.16lgcopies/ml (P=0.008);제15천위4.41±0.88lgcopies/ml화5.69±0.04lgcopies/ml(P=0.177);제25천위4.48±0.04lgcopies/ml화6.44±0.16lgcopies/ml (P=0.004);제40천위3.66±0.45lgcopies/ml화5.20±0.28lgcopies/ml (P=0.055);량조혈청HBV DNA지속존재,재전염후제40천잉위양성.간조직HBcAg지속양성,재전염후제4천、15천화40천균정고표체,단CXCR3기인고제소서간조직HBcAg표체교저.결론 아문성공건립료CXCR3기인고제소서만성HBV복제모형,가용우진일보연구CXCR3기인급기배체여HBV감염적관계.
