肿瘤基础与临床
腫瘤基礎與臨床
종류기출여림상
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL ONCOLOGY
2012年
4期
289-291
,共3页
三阴性乳腺癌%多西他赛%顺铂%化疗
三陰性乳腺癌%多西他賽%順鉑%化療
삼음성유선암%다서타새%순박%화료
目的 观察多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期三阴性乳腺癌的疗效及安全性.方法 18例蒽环类耐药的晚期三阴性乳腺癌患者给予多西他赛75 mg·m-2,静滴,d1;顺铂25 mg·m-2,静滴,d1～3,3周重复,治疗后评价客观疗效及毒副反应.结果 18例患者均可评价疗效,PR 7例(38.9%),SD 8例(44.4%),PD 3例(16.7%),总有效率为38.9%.中位疾病进展时间为6.5个月.毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 多西他赛联合顺铂方案治疗蒽环类耐药的晚期三阴性乳腺癌疗效确切,安全性较好.
目的 觀察多西他賽聯閤順鉑治療蒽環類耐藥的晚期三陰性乳腺癌的療效及安全性.方法 18例蒽環類耐藥的晚期三陰性乳腺癌患者給予多西他賽75 mg·m-2,靜滴,d1;順鉑25 mg·m-2,靜滴,d1～3,3週重複,治療後評價客觀療效及毒副反應.結果 18例患者均可評價療效,PR 7例(38.9%),SD 8例(44.4%),PD 3例(16.7%),總有效率為38.9%.中位疾病進展時間為6.5箇月.毒副反應主要為骨髓抑製和胃腸道反應.結論 多西他賽聯閤順鉑方案治療蒽環類耐藥的晚期三陰性乳腺癌療效確切,安全性較好.
목적 관찰다서타새연합순박치료은배류내약적만기삼음성유선암적료효급안전성.방법 18례은배류내약적만기삼음성유선암환자급여다서타새75 mg·m-2,정적,d1;순박25 mg·m-2,정적,d1～3,3주중복,치료후평개객관료효급독부반응.결과 18례환자균가평개료효,PR 7례(38.9%),SD 8례(44.4%),PD 3례(16.7%),총유효솔위38.9%.중위질병진전시간위6.5개월.독부반응주요위골수억제화위장도반응.결론 다서타새연합순박방안치료은배류내약적만기삼음성유선암료효학절,안전성교호.
