CAJ | 학술논문

[目的]观察吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应.[方法]吉西他滨1.0 g/m2,静脉滴入,d1,d8;顺铂 75 mg/m2,静脉滴入,总量分3 d给予,每3周重复,用2个周期.[结果]28例患者均可评价,获得完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD) 11例,进展(PD) 10例,有效率(RR=CR+PR)25%,总的疾病控制率(DCR)为64.28%;中位肿瘤进展时间(mTTP)为5.6个月,中位总生存期(mOS)为11.80个月.主要不良反应为胃肠道反应和骨髓抑制.Ⅲ～Ⅳ度呕吐发生率为28.57%(8/28).Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为21.43 %(6/28),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率为28.57 %(8/28).[结论]吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期三阴性乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,可耐受.
[목적]관찰길서타빈연합순박(GP)치료만기삼음성유선암적료효화불량반응.[방법]길서타빈1.0 g/m2,정맥적입,d1,d8;순박 75 mg/m2,정맥적입,총량분3 d급여,매3주중복,용2개주기.[결과]28례환자균가평개,획득완전완해(CR)2례,부분완해(PR)5례,은정(SD) 11례,진전(PD) 10례,유효솔(RR=CR+PR)25%,총적질병공제솔(DCR)위64.28%;중위종류진전시간(mTTP)위5.6개월,중위총생존기(mOS)위11.80개월.주요불량반응위위장도반응화골수억제.Ⅲ～Ⅳ도구토발생솔위28.57%(8/28).Ⅲ～Ⅳ도중성립세포감소발생솔위21.43 %(6/28),Ⅲ～Ⅳ도혈소판감소발생솔위28.57 %(8/28).[결론]길서타빈연합순박방안치료만기삼음성유선암료효교호,독부반응경,가내수.