海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
6期
36-39
,共4页
张红伟%盛静%陈伟光%欧贝丽%屠捷红
張紅偉%盛靜%陳偉光%歐貝麗%屠捷紅
장홍위%성정%진위광%구패려%도첩홍
超高效液相色谱-质谱法%绿原酸%黄芩苷%连翘苷%双黄连胶囊
超高效液相色譜-質譜法%綠原痠%黃芩苷%連翹苷%雙黃連膠囊
초고효액상색보-질보법%록원산%황금감%련교감%쌍황련효낭
目的 建立了同时测定双黄连胶囊中的绿原酸、黄芩苷和连翘苷3种有效成分的超高效液相色谱-电喷雾电离质谱(HPLC-ESI/MS)分析方法.方法 采用Waters BEH-C18色谱柱,以含0.2%甲酸的0.4mmol·L-1醋酸钠(A相)、甲醇(B相)为流动相进行梯度洗脱,在ESI正离子模式下,采用选择离子反应监测方法进行测定,用峰面积进行定量.结果 绿原酸、黄芩苷和连翘苷的线性范围分别0.05～50mg·L-1,0.10～500mg·L-1和0.01～25mg·L-1;检出限分别为0.010,0.020,0.002mg·L-1.3种成分的加样回收率为97.2%～101.6%,相对标准偏差小于2.3%.结论 该法快捷、准确、重复性好,可用于双黄连胶囊中的3种有效成分含量的同时测定.
目的 建立瞭同時測定雙黃連膠囊中的綠原痠、黃芩苷和連翹苷3種有效成分的超高效液相色譜-電噴霧電離質譜(HPLC-ESI/MS)分析方法.方法 採用Waters BEH-C18色譜柱,以含0.2%甲痠的0.4mmol·L-1醋痠鈉(A相)、甲醇(B相)為流動相進行梯度洗脫,在ESI正離子模式下,採用選擇離子反應鑑測方法進行測定,用峰麵積進行定量.結果 綠原痠、黃芩苷和連翹苷的線性範圍分彆0.05～50mg·L-1,0.10～500mg·L-1和0.01～25mg·L-1;檢齣限分彆為0.010,0.020,0.002mg·L-1.3種成分的加樣迴收率為97.2%～101.6%,相對標準偏差小于2.3%.結論 該法快捷、準確、重複性好,可用于雙黃連膠囊中的3種有效成分含量的同時測定.
목적 건립료동시측정쌍황련효낭중적록원산、황금감화련교감3충유효성분적초고효액상색보-전분무전리질보(HPLC-ESI/MS)분석방법.방법 채용Waters BEH-C18색보주,이함0.2%갑산적0.4mmol·L-1작산납(A상)、갑순(B상)위류동상진행제도세탈,재ESI정리자모식하,채용선택리자반응감측방법진행측정,용봉면적진행정량.결과 록원산、황금감화련교감적선성범위분별0.05～50mg·L-1,0.10～500mg·L-1화0.01～25mg·L-1;검출한분별위0.010,0.020,0.002mg·L-1.3충성분적가양회수솔위97.2%～101.6%,상대표준편차소우2.3%.결론 해법쾌첩、준학、중복성호,가용우쌍황련효낭중적3충유효성분함량적동시측정.
