中国畜牧杂志
中國畜牧雜誌
중국축목잡지
CHINESE JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
2013年
9期
68-73
,共6页
应永飞%朱聪英%陈慧华%韦敏珏%周炜%汪以真
應永飛%硃聰英%陳慧華%韋敏玨%週煒%汪以真
응영비%주총영%진혜화%위민각%주위%왕이진
β-受体激动剂%多壁碳纳米管%分散固相萃取%液相色谱串联质谱法
β-受體激動劑%多壁碳納米管%分散固相萃取%液相色譜串聯質譜法
β-수체격동제%다벽탄납미관%분산고상췌취%액상색보천련질보법
本研究建立了采用多壁碳纳米管(MWCNTs)为吸附剂的分散固相萃取(dSPE)净化、液相色谱串联质谱测定饲料中11种β-受体激动剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A、氯丙那林、妥布特罗、西马特罗、特布他林、马布特罗、班布特罗和喷布特罗)的方法.饲料样品经甲酸水溶液提取后,调节pH值至10,加入50 mgMWCNTs进行分散固相萃取,被吸附的化合物经1.0％甲酸水∶甲醇(9∶1)洗脱,洗脱液过滤膜后进行LC-MS/MS分析.采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以0.1％甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正电子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式监测,内标法校准进行定量.结果表明:11种β-受体激动剂在0.1～20 μg/L浓度范围内呈良好的线性,线性相关系数均大于0.997,猪配合饲料样品中最低定量限为0.05 ～0.48 μg/kg.猪配合饲料中添加0.5～500 μg/kgβ-受体激动剂的回收率在89.6％～ 112.9％,相对标准偏差RSD均小于15％.
本研究建立瞭採用多壁碳納米管(MWCNTs)為吸附劑的分散固相萃取(dSPE)淨化、液相色譜串聯質譜測定飼料中11種β-受體激動劑(剋倫特囉、萊剋多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A、氯丙那林、妥佈特囉、西馬特囉、特佈他林、馬佈特囉、班佈特囉和噴佈特囉)的方法.飼料樣品經甲痠水溶液提取後,調節pH值至10,加入50 mgMWCNTs進行分散固相萃取,被吸附的化閤物經1.0％甲痠水∶甲醇(9∶1)洗脫,洗脫液過濾膜後進行LC-MS/MS分析.採用Acquity UPLC BEH C18色譜柱分離,以0.1％甲痠水溶液和甲醇為流動相進行梯度洗脫,電噴霧正電子(ESI+)模式電離,多反應鑑測(MRM)模式鑑測,內標法校準進行定量.結果錶明:11種β-受體激動劑在0.1～20 μg/L濃度範圍內呈良好的線性,線性相關繫數均大于0.997,豬配閤飼料樣品中最低定量限為0.05 ～0.48 μg/kg.豬配閤飼料中添加0.5～500 μg/kgβ-受體激動劑的迴收率在89.6％～ 112.9％,相對標準偏差RSD均小于15％.
본연구건립료채용다벽탄납미관(MWCNTs)위흡부제적분산고상췌취(dSPE)정화、액상색보천련질보측정사료중11충β-수체격동제(극륜특라、래극다파알、사정알순、분을순알A、록병나림、타포특라、서마특라、특포타림、마포특라、반포특라화분포특라)적방법.사료양품경갑산수용액제취후,조절pH치지10,가입50 mgMWCNTs진행분산고상췌취,피흡부적화합물경1.0％갑산수∶갑순(9∶1)세탈,세탈액과려막후진행LC-MS/MS분석.채용Acquity UPLC BEH C18색보주분리,이0.1％갑산수용액화갑순위류동상진행제도세탈,전분무정전자(ESI+)모식전리,다반응감측(MRM)모식감측,내표법교준진행정량.결과표명:11충β-수체격동제재0.1～20 μg/L농도범위내정량호적선성,선성상관계수균대우0.997,저배합사료양품중최저정량한위0.05 ～0.48 μg/kg.저배합사료중첨가0.5～500 μg/kgβ-수체격동제적회수솔재89.6％～ 112.9％,상대표준편차RSD균소우15％.
