CAJ | 학술논문

目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)和解整合素金属蛋白酶33(ADAM33)基因单核苷酸多态性与儿童哮喘易感性及严重程度相关性.方法:采用以医院为基础的病例对照研究(110例哮喘患儿和144例对照)方法,三个多态性位点(V4、T2、T869C)用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术进行基因分型,应用MDR软件分析基因各位点之间交互作用.结果:TGF-β1基因的T869C位点基因型及等位基因频率分布在哮喘组和对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).哮喘组ADAM33基因V4位点C和T2位点A等位基因频率显著高于对照组(P<0.01),而V4位点的CC基因型及T2位点的GA基因型分布在轻中度哮喘组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),T2位点的AA基因型分布在重度哮喘与对照组比较无显著性差异(P>0.05).MDR 交互作用分析显示,ADAM33基因V4和T2位点构成的2个位点最佳模型;ADAM33基因位点V4、T2和TGF-β1位点T869C构成的3个位点最佳模型两组比较均有统计学差异(P<0.05).结论:ADAM33基因V4和T2位点与儿童哮喘发生及其严重程度相关,同时TGF-β1基因T869C位点与ADAM33基因V4和T2位点均具有明显交互作用
목적:탐토전화생장인자β1(TGF-β1)화해정합소금속단백매33(ADAM33)기인단핵감산다태성여인동효천역감성급엄중정도상관성.방법:채용이의원위기출적병례대조연구(110례효천환인화144례대조)방법,삼개다태성위점(V4、T2、T869C)용취합매련반응-한제성편단장도다태성분석(PCR-RFLP)기술진행기인분형,응용MDR연건분석기인각위점지간교호작용.결과:TGF-β1기인적T869C위점기인형급등위기인빈솔분포재효천조화대조조비교차이균무통계학의의(P>0.05).효천조ADAM33기인V4위점C화T2위점A등위기인빈솔현저고우대조조(P<0.01),이V4위점적CC기인형급T2위점적GA기인형분포재경중도효천조여대조조비교차이무통계학의의(P>0.05),T2위점적AA기인형분포재중도효천여대조조비교무현저성차이(P>0.05).MDR 교호작용분석현시,ADAM33기인V4화T2위점구성적2개위점최가모형;ADAM33기인위점V4、T2화TGF-β1위점T869C구성적3개위점최가모형량조비교균유통계학차이(P<0.05).결론:ADAM33기인V4화T2위점여인동효천발생급기엄중정도상관,동시TGF-β1기인T869C위점여ADAM33기인V4화T2위점균구유명현교호작용