海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
7期
83-86
,共4页
帕利哌酮%喹硫平%精神分裂症
帕利哌酮%喹硫平%精神分裂癥
파리고동%규류평%정신분렬증
目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将67例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组(34例)和喹硫平组(33例),疗程8周,在治疗前及治疗后2,4,6,8周时采用阳性及阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.并于治疗前、中、后检测泌乳素水平.结果 治疗结束时,帕利哌酮组显效率62%,有效率88%;喹硫平组显效率64%,有效率85%,两组间的疗效差异无显著性(P＞0.05).两组PANSS总分和各因子分均较治疗前明显下降(P＜0.01),帕利哌酮组在第二周末的评分明显低于喹硫平组(P＜0.05),余时点组间比较差异无显著性(P＞0.05).不良反应总体发生率两组间差异无显著性(P＞0.05).帕利哌酮组催乳素水平明显升高,喹硫平组则无影响,二组间比较有显著性差异(P＜0.01).结论 帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者的总体疗效与喹硫平相当,但起效更早,且耐受性更高.
目的 探討帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥的療效及安全性.方法 將67例精神分裂癥患者隨機分為帕利哌酮組(34例)和喹硫平組(33例),療程8週,在治療前及治療後2,4,6,8週時採用暘性及陰性癥狀量錶(PANSS)、治療中齣現的癥狀量錶(TESS)評定療效和不良反應.併于治療前、中、後檢測泌乳素水平.結果 治療結束時,帕利哌酮組顯效率62%,有效率88%;喹硫平組顯效率64%,有效率85%,兩組間的療效差異無顯著性(P＞0.05).兩組PANSS總分和各因子分均較治療前明顯下降(P＜0.01),帕利哌酮組在第二週末的評分明顯低于喹硫平組(P＜0.05),餘時點組間比較差異無顯著性(P＞0.05).不良反應總體髮生率兩組間差異無顯著性(P＞0.05).帕利哌酮組催乳素水平明顯升高,喹硫平組則無影響,二組間比較有顯著性差異(P＜0.01).結論 帕利哌酮緩釋片對精神分裂癥患者的總體療效與喹硫平相噹,但起效更早,且耐受性更高.
목적 탐토파리고동완석편치료정신분렬증적료효급안전성.방법 장67례정신분렬증환자수궤분위파리고동조(34례)화규류평조(33례),료정8주,재치료전급치료후2,4,6,8주시채용양성급음성증상량표(PANSS)、치료중출현적증상량표(TESS)평정료효화불량반응.병우치료전、중、후검측비유소수평.결과 치료결속시,파리고동조현효솔62%,유효솔88%;규류평조현효솔64%,유효솔85%,량조간적료효차이무현저성(P＞0.05).량조PANSS총분화각인자분균교치료전명현하강(P＜0.01),파리고동조재제이주말적평분명현저우규류평조(P＜0.05),여시점조간비교차이무현저성(P＞0.05).불량반응총체발생솔량조간차이무현저성(P＞0.05).파리고동조최유소수평명현승고,규류평조칙무영향,이조간비교유현저성차이(P＜0.01).결론 파리고동완석편대정신분렬증환자적총체료효여규류평상당,단기효경조,차내수성경고.
