海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
7期
55-56
,共2页
利咽口服液%甘草酸%高效液相色谱法
利嚥口服液%甘草痠%高效液相色譜法
리인구복액%감초산%고효액상색보법
目的 建立利咽口服液中甘草酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(66∶33∶1.3),检测波长为250nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,甘草酸浓度在10.9172～174.6752μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r =0.9999);平均加样回收率99.1%,RSD为1.14%.结论 本方法 简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
目的 建立利嚥口服液中甘草痠的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法,色譜柱為Lichrospher C18柱(4.6×250mm,5μm),流動相為甲醇-0.2mol·L-1醋痠銨溶液-冰醋痠(66∶33∶1.3),檢測波長為250nm,流速為1.0mL·min-1,柱溫為30℃.結果 本法精密度高,穩定性好,甘草痠濃度在10.9172～174.6752μg·mL-1範圍內具有良好的線性關繫(r =0.9999);平均加樣迴收率99.1%,RSD為1.14%.結論 本方法 簡便,準確,重現性好,可作為該製劑的含量測定方法.
목적 건립리인구복액중감초산적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법,색보주위Lichrospher C18주(4.6×250mm,5μm),류동상위갑순-0.2mol·L-1작산안용액-빙작산(66∶33∶1.3),검측파장위250nm,류속위1.0mL·min-1,주온위30℃.결과 본법정밀도고,은정성호,감초산농도재10.9172～174.6752μg·mL-1범위내구유량호적선성관계(r =0.9999);평균가양회수솔99.1%,RSD위1.14%.결론 본방법 간편,준학,중현성호,가작위해제제적함량측정방법.
