海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
7期
52-53
,共2页
林雄%严国鸿%潘旭东%黄燕
林雄%嚴國鴻%潘旭東%黃燕
림웅%엄국홍%반욱동%황연
紫黄凝胶剂%HPLC%左旋紫草素%含量测定
紫黃凝膠劑%HPLC%左鏇紫草素%含量測定
자황응효제%HPLC%좌선자초소%함량측정
目的 建立紫黄凝胶剂中左旋紫草素的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Acclaim 120 C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(78∶22∶0.3,v/v),检测波长为516nm,柱温为35℃.结果 在8.56～42.80μg·mL-1之间,左旋紫草素进样量和峰面积具有良好的线性关系,线性方程为y=0.4088x+0.033,r=0.9999;测得紫黄凝胶剂中左旋紫草素最低平均含量为0.0615mg·g-1.结论 该方法 简便可行,重现性好,可作为紫黄凝胶剂的质量控制方法.
目的 建立紫黃凝膠劑中左鏇紫草素的含量測定方法.方法 採用HPLC法,色譜柱為Acclaim 120 C18(4.6×250mm,5μm),流動相為甲醇-水-燐痠(78∶22∶0.3,v/v),檢測波長為516nm,柱溫為35℃.結果 在8.56～42.80μg·mL-1之間,左鏇紫草素進樣量和峰麵積具有良好的線性關繫,線性方程為y=0.4088x+0.033,r=0.9999;測得紫黃凝膠劑中左鏇紫草素最低平均含量為0.0615mg·g-1.結論 該方法 簡便可行,重現性好,可作為紫黃凝膠劑的質量控製方法.
목적 건립자황응효제중좌선자초소적함량측정방법.방법 채용HPLC법,색보주위Acclaim 120 C18(4.6×250mm,5μm),류동상위갑순-수-린산(78∶22∶0.3,v/v),검측파장위516nm,주온위35℃.결과 재8.56～42.80μg·mL-1지간,좌선자초소진양량화봉면적구유량호적선성관계,선성방정위y=0.4088x+0.033,r=0.9999;측득자황응효제중좌선자초소최저평균함량위0.0615mg·g-1.결론 해방법 간편가행,중현성호,가작위자황응효제적질량공제방법.
