四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2012年
7期
1126-1129
,共4页
RNAi%尤文氏肉瘤细胞%mdr1%放射敏感性
RNAi%尤文氏肉瘤細胞%mdr1%放射敏感性
RNAi%우문씨육류세포%mdr1%방사민감성
目的 探讨利用RNA干扰(RNA interfering,RNAi)技术抑制多药耐药基因1(multidrug rcsistanee genel,mdr1基因)对尤文氏肉瘤细胞放射敏感性的影响.方法 设立空白组、脂质体组(仅加入等量脂质体)、mdr1RNA干扰组作对照,用RT-PCR检测尤文氏肉瘤细胞转染shRNA前后mdr1的表达水平变化.用集落形成试验检测各实验组照射后人尤文氏肉瘤细胞株的集落形成率.AO/EB荧光检测法检测细胞凋亡率的变化.流式细胞仪测定P-gp的表达.结果 mdr1基因的shRNA能够有效抑制mdr1基因的表达.经过RNAi的放射治疗组,其集落形成率较对照组明显下降,MGMT的表达也下调,差异有统计学统计学意义(P<0.05).结论 RNAi技术抑制mdr1的表达,降低了尤文氏肉瘤细胞的放射抗性,其辐射增敏作用可能与抑制mdr1基因表达后P-gp的表达下调有关.
目的 探討利用RNA榦擾(RNA interfering,RNAi)技術抑製多藥耐藥基因1(multidrug rcsistanee genel,mdr1基因)對尤文氏肉瘤細胞放射敏感性的影響.方法 設立空白組、脂質體組(僅加入等量脂質體)、mdr1RNA榦擾組作對照,用RT-PCR檢測尤文氏肉瘤細胞轉染shRNA前後mdr1的錶達水平變化.用集落形成試驗檢測各實驗組照射後人尤文氏肉瘤細胞株的集落形成率.AO/EB熒光檢測法檢測細胞凋亡率的變化.流式細胞儀測定P-gp的錶達.結果 mdr1基因的shRNA能夠有效抑製mdr1基因的錶達.經過RNAi的放射治療組,其集落形成率較對照組明顯下降,MGMT的錶達也下調,差異有統計學統計學意義(P<0.05).結論 RNAi技術抑製mdr1的錶達,降低瞭尤文氏肉瘤細胞的放射抗性,其輻射增敏作用可能與抑製mdr1基因錶達後P-gp的錶達下調有關.
목적 탐토이용RNA간우(RNA interfering,RNAi)기술억제다약내약기인1(multidrug rcsistanee genel,mdr1기인)대우문씨육류세포방사민감성적영향.방법 설립공백조、지질체조(부가입등량지질체)、mdr1RNA간우조작대조,용RT-PCR검측우문씨육류세포전염shRNA전후mdr1적표체수평변화.용집락형성시험검측각실험조조사후인우문씨육류세포주적집락형성솔.AO/EB형광검측법검측세포조망솔적변화.류식세포의측정P-gp적표체.결과 mdr1기인적shRNA능구유효억제mdr1기인적표체.경과RNAi적방사치료조,기집락형성솔교대조조명현하강,MGMT적표체야하조,차이유통계학통계학의의(P<0.05).결론 RNAi기술억제mdr1적표체,강저료우문씨육류세포적방사항성,기복사증민작용가능여억제mdr1기인표체후P-gp적표체하조유관.
