中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
14期
55-57
,共3页
曲建文%周艳%李树波%胡蓉%刘佳佳
麯建文%週豔%李樹波%鬍蓉%劉佳佳
곡건문%주염%리수파%호용%류가가
高效液相色谱%缬沙坦胶囊%对映异构体
高效液相色譜%纈沙坦膠囊%對映異構體
고효액상색보%힐사탄효낭%대영이구체
目的 建立检测缬沙坦胶囊对映异构体的高效液相色谱方法.方法 采用α-酸性糖蛋白柱(AGP,100mm×4.0mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠2.51 g与磷酸二氢钾1.91 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,用1 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)-异丙醇(98:2)为流动相,检测波长为227nm,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃.结果 缬沙坦对映异构体在0.009 44～0.188 8 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,检测限约为1.510 4ng,定量限约为3.3984 ng.结论 该方法简便、准确、灵敏、专属性强,适用于缬沙坦胶囊中缬沙坦对映异构体的检测.
目的 建立檢測纈沙坦膠囊對映異構體的高效液相色譜方法.方法 採用α-痠性糖蛋白柱(AGP,100mm×4.0mm,5μm),以燐痠鹽緩遲液(取燐痠二氫鈉2.51 g與燐痠二氫鉀1.91 g,加水溶解併稀釋至1 000 mL,用1 mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0)-異丙醇(98:2)為流動相,檢測波長為227nm,流速為0.8 mL/min,柱溫為30℃.結果 纈沙坦對映異構體在0.009 44～0.188 8 μg範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,檢測限約為1.510 4ng,定量限約為3.3984 ng.結論 該方法簡便、準確、靈敏、專屬性彊,適用于纈沙坦膠囊中纈沙坦對映異構體的檢測.
목적 건립검측힐사탄효낭대영이구체적고효액상색보방법.방법 채용α-산성당단백주(AGP,100mm×4.0mm,5μm),이린산염완충액(취린산이경납2.51 g여린산이경갑1.91 g,가수용해병희석지1 000 mL,용1 mol/L경양화납용액조절pH치지7.0)-이병순(98:2)위류동상,검측파장위227nm,류속위0.8 mL/min,주온위30℃.결과 힐사탄대영이구체재0.009 44～0.188 8 μg범위내여봉면적정량호선성관계,검측한약위1.510 4ng,정량한약위3.3984 ng.결론 해방법간편、준학、령민、전속성강,괄용우힐사탄효낭중힐사탄대영이구체적검측.
