中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
14期
23-24
,共2页
颜春潮%梁晨%洪伟%聂诗明
顏春潮%樑晨%洪偉%聶詩明
안춘조%량신%홍위%섭시명
玄参%干燥工艺%桃叶珊瑚苷%高效液相色谱法
玄參%榦燥工藝%桃葉珊瑚苷%高效液相色譜法
현삼%간조공예%도협산호감%고효액상색보법
目的 建立测定玄参中桃叶珊瑚苷含量的高效液相色谱法,探讨不同干燥工艺对玄参质量的影响.方法 分别对鲜玄参进行自然晾晒干燥、烘箱干燥和微波真空干燥;采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(5:95),检测波长为206 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min.结果 桃叶珊瑚苷进样量在0.11~1.81 μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7,n=6);采用微波真空干燥和自然晾晒干燥的玄参中桃叶珊瑚苷含量远高于烘箱干燥的玄参.结论 高效液相色谱法测定玄参中桃叶珊瑚苷含量,方法专属性好、准确、稳定可靠.微波真空技术用于中药玄参的干燥,不仅工艺简单、干燥时间短,而且能较好地保留桃叶珊瑚苷等有效成分.
目的 建立測定玄參中桃葉珊瑚苷含量的高效液相色譜法,探討不同榦燥工藝對玄參質量的影響.方法 分彆對鮮玄參進行自然晾曬榦燥、烘箱榦燥和微波真空榦燥;採用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-水(5:95),檢測波長為206 nm,柱溫為30℃,流速為1.0 mL/min.結果 桃葉珊瑚苷進樣量在0.11~1.81 μg與峰麵積呈良好線性關繫(r=0.999 7,n=6);採用微波真空榦燥和自然晾曬榦燥的玄參中桃葉珊瑚苷含量遠高于烘箱榦燥的玄參.結論 高效液相色譜法測定玄參中桃葉珊瑚苷含量,方法專屬性好、準確、穩定可靠.微波真空技術用于中藥玄參的榦燥,不僅工藝簡單、榦燥時間短,而且能較好地保留桃葉珊瑚苷等有效成分.
목적 건립측정현삼중도협산호감함량적고효액상색보법,탐토불동간조공예대현삼질량적영향.방법 분별대선현삼진행자연량쇄간조、홍상간조화미파진공간조;채용Kromasil C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-수(5:95),검측파장위206 nm,주온위30℃,류속위1.0 mL/min.결과 도협산호감진양량재0.11~1.81 μg여봉면적정량호선성관계(r=0.999 7,n=6);채용미파진공간조화자연량쇄간조적현삼중도협산호감함량원고우홍상간조적현삼.결론 고효액상색보법측정현삼중도협산호감함량,방법전속성호、준학、은정가고.미파진공기술용우중약현삼적간조,불부공예간단、간조시간단,이차능교호지보류도협산호감등유효성분.