中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2012年
13期
882-885,894
,共5页
附子%多糖%分化%肝癌%树突状细胞
附子%多糖%分化%肝癌%樹突狀細胞
부자%다당%분화%간암%수돌상세포
目的:探讨附子多糖是否能在体外诱导肝癌患者外周血单核细胞向树突状细胞分化并成熟表达细胞表面分子,为进一步研究附子多糖抗肿瘤作用机制奠定基础.方法:取肝癌患者外周血体外分离单个核细胞,去除淋巴细胞后进行培养,实验组加入低、中、高3种不同浓度的附子多糖,另设加入GM-CSF、IL-4和TNF-α的阳性对照组和不加任何诱导剂的阴性对照组,共培养10d.其间进行细胞计数、倒置显微镜下动态观察细胞形态、MTT法细胞活力检测、扫描电镜细胞成像、流式细胞仪检测细胞表型(CD80、CD83、CD86)等检测.结果:中浓度附子多糖组能够诱导肝癌患者外周血单核细胞分化为树突状细胞,并促进细胞增殖,高度表达CD80、CD83、CD86等共刺激分子和表面标记物,与阳性对照组相比,两组结果比较无明显差异,与高、低浓度附子多糖组和阴性对照组结果相比有显著差异.结论:适当浓度附子多糖能够在体外有效诱导肝癌患者外周血单核细胞分化为树突状细胞并表达成熟表型,从而作为第二信号活化T淋巴细胞,激发肿瘤免疫.
目的:探討附子多糖是否能在體外誘導肝癌患者外週血單覈細胞嚮樹突狀細胞分化併成熟錶達細胞錶麵分子,為進一步研究附子多糖抗腫瘤作用機製奠定基礎.方法:取肝癌患者外週血體外分離單箇覈細胞,去除淋巴細胞後進行培養,實驗組加入低、中、高3種不同濃度的附子多糖,另設加入GM-CSF、IL-4和TNF-α的暘性對照組和不加任何誘導劑的陰性對照組,共培養10d.其間進行細胞計數、倒置顯微鏡下動態觀察細胞形態、MTT法細胞活力檢測、掃描電鏡細胞成像、流式細胞儀檢測細胞錶型(CD80、CD83、CD86)等檢測.結果:中濃度附子多糖組能夠誘導肝癌患者外週血單覈細胞分化為樹突狀細胞,併促進細胞增殖,高度錶達CD80、CD83、CD86等共刺激分子和錶麵標記物,與暘性對照組相比,兩組結果比較無明顯差異,與高、低濃度附子多糖組和陰性對照組結果相比有顯著差異.結論:適噹濃度附子多糖能夠在體外有效誘導肝癌患者外週血單覈細胞分化為樹突狀細胞併錶達成熟錶型,從而作為第二信號活化T淋巴細胞,激髮腫瘤免疫.
목적:탐토부자다당시부능재체외유도간암환자외주혈단핵세포향수돌상세포분화병성숙표체세포표면분자,위진일보연구부자다당항종류작용궤제전정기출.방법:취간암환자외주혈체외분리단개핵세포,거제림파세포후진행배양,실험조가입저、중、고3충불동농도적부자다당,령설가입GM-CSF、IL-4화TNF-α적양성대조조화불가임하유도제적음성대조조,공배양10d.기간진행세포계수、도치현미경하동태관찰세포형태、MTT법세포활력검측、소묘전경세포성상、류식세포의검측세포표형(CD80、CD83、CD86)등검측.결과:중농도부자다당조능구유도간암환자외주혈단핵세포분화위수돌상세포,병촉진세포증식,고도표체CD80、CD83、CD86등공자격분자화표면표기물,여양성대조조상비,량조결과비교무명현차이,여고、저농도부자다당조화음성대조조결과상비유현저차이.결론:괄당농도부자다당능구재체외유효유도간암환자외주혈단핵세포분화위수돌상세포병표체성숙표형,종이작위제이신호활화T림파세포,격발종류면역.