中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2012年
20期
164-165
,共2页
黛力新%脑卒中%抑郁%疗效%安全性
黛力新%腦卒中%抑鬱%療效%安全性
대력신%뇌졸중%억욱%료효%안전성
目的 探讨黛力新治疗脑卒中后抑郁临床效果及安全性.方法 选取我院2009年2月至2011年10月收治脑卒中后抑郁患者110例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组65例,采用盐酸阿米替林口服治疗,25 mg/次,2次/d;实验组65例,采用黛力新口服治疗,10 mg/次,2次/d;疗程均为8周,比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,神经功能缺损(SSS)评分以及不良反应发生率等.结果 实验组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后4、8周两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分较治疗前均明显改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);且实验组患者治疗后4、8周汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后2、4、8周神经功能缺损(SSS)评分均优于治疗前,且实验组患者治疗后2、4、8周神经功能缺损(SSS)评分改善亦优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 黛力新治疗脑卒中后抑郁临床效果确切,能够有效改善抑郁症状,减少神经功能损伤,且不良反应少,可作为临床首选治疗手段.
目的 探討黛力新治療腦卒中後抑鬱臨床效果及安全性.方法 選取我院2009年2月至2011年10月收治腦卒中後抑鬱患者110例,採用隨機數字錶法分為兩組,其中對照組65例,採用鹽痠阿米替林口服治療,25 mg/次,2次/d;實驗組65例,採用黛力新口服治療,10 mg/次,2次/d;療程均為8週,比較兩組患者臨床治療總有效率,治療前後漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)評分,神經功能缺損(SSS)評分以及不良反應髮生率等.結果 實驗組患者臨床治療總有效率明顯高于對照組,組間比較差異有統計學意義(P<0.05);治療後4、8週兩組患者漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)評分較治療前均明顯改善,組間比較差異有統計學意義(P<0.05);且實驗組患者治療後4、8週漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)評分明顯優于對照組,組間比較差異有統計學意義(P<0.05);兩組患者治療後2、4、8週神經功能缺損(SSS)評分均優于治療前,且實驗組患者治療後2、4、8週神經功能缺損(SSS)評分改善亦優于對照組,組間比較差異有統計學意義(P<0.05);同時實驗組患者不良反應髮生率明顯低于對照組,組間比較差異有統計學意義(P<0.05).結論 黛力新治療腦卒中後抑鬱臨床效果確切,能夠有效改善抑鬱癥狀,減少神經功能損傷,且不良反應少,可作為臨床首選治療手段.
목적 탐토대력신치료뇌졸중후억욱림상효과급안전성.방법 선취아원2009년2월지2011년10월수치뇌졸중후억욱환자110례,채용수궤수자표법분위량조,기중대조조65례,채용염산아미체림구복치료,25 mg/차,2차/d;실험조65례,채용대력신구복치료,10 mg/차,2차/d;료정균위8주,비교량조환자림상치료총유효솔,치료전후한밀이돈억욱량표(HAMD)평분,신경공능결손(SSS)평분이급불량반응발생솔등.결과 실험조환자림상치료총유효솔명현고우대조조,조간비교차이유통계학의의(P<0.05);치료후4、8주량조환자한밀이돈억욱량표(HAMD)평분교치료전균명현개선,조간비교차이유통계학의의(P<0.05);차실험조환자치료후4、8주한밀이돈억욱량표(HAMD)평분명현우우대조조,조간비교차이유통계학의의(P<0.05);량조환자치료후2、4、8주신경공능결손(SSS)평분균우우치료전,차실험조환자치료후2、4、8주신경공능결손(SSS)평분개선역우우대조조,조간비교차이유통계학의의(P<0.05);동시실험조환자불량반응발생솔명현저우대조조,조간비교차이유통계학의의(P<0.05).결론 대력신치료뇌졸중후억욱림상효과학절,능구유효개선억욱증상,감소신경공능손상,차불량반응소,가작위림상수선치료수단.
