中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
28期
5160-5164
,共5页
陈荣富%王春莉%谢静%黄伟%梁熙%宋国立%符纯锋%陈诚
陳榮富%王春莉%謝靜%黃偉%樑熙%宋國立%符純鋒%陳誠
진영부%왕춘리%사정%황위%량희%송국립%부순봉%진성
细胞迁移%后交叉韧带%共培养%滑膜细胞%前列腺素E2%组织构建
細胞遷移%後交扠韌帶%共培養%滑膜細胞%前列腺素E2%組織構建
세포천이%후교차인대%공배양%활막세포%전렬선소E2%조직구건
背景:细胞迁移是组织损伤后修复过程中的重要环节之一,但是膝关节交叉韧带损伤后局部产生的细胞因子前列腺素E2对后交叉韧带成纤维细胞和滑膜细胞迁移的影响尚未见报道.目的:在后交叉韧带成纤维细胞与滑膜细胞单培养和共培养的条件下,研究前列腺素E2对此2种细胞迁移的影响.方法:体外培养人后交叉韧带成纤维细胞和滑膜细胞,分别进行2种细胞的单培养和Transwell共培养,并用质量浓度10 μg/L的前列腺素E2干预.比较单培养和共培养下细胞生长状态;细胞划痕试验检测24 h时细胞的迁移率.结果与结论:共培养使后交叉韧带成纤维细胞和滑膜细胞的迁移率较单培养增高128%和48%.前列腺素E2分别使单培养下后交叉韧带成纤维细胞和滑膜细胞的迁移率降低了28%和14%;使共培养下细胞的迁移率较相应的共培养组未处理细胞下降37%和24%.证实,在前列腺素E2的刺激下,后交叉韧带成纤维细胞和滑膜细胞迁移率均明显降低,尤其对共培养下后交叉韧带成纤维细胞迁移率的抑制更显著.
揹景:細胞遷移是組織損傷後脩複過程中的重要環節之一,但是膝關節交扠韌帶損傷後跼部產生的細胞因子前列腺素E2對後交扠韌帶成纖維細胞和滑膜細胞遷移的影響尚未見報道.目的:在後交扠韌帶成纖維細胞與滑膜細胞單培養和共培養的條件下,研究前列腺素E2對此2種細胞遷移的影響.方法:體外培養人後交扠韌帶成纖維細胞和滑膜細胞,分彆進行2種細胞的單培養和Transwell共培養,併用質量濃度10 μg/L的前列腺素E2榦預.比較單培養和共培養下細胞生長狀態;細胞劃痕試驗檢測24 h時細胞的遷移率.結果與結論:共培養使後交扠韌帶成纖維細胞和滑膜細胞的遷移率較單培養增高128%和48%.前列腺素E2分彆使單培養下後交扠韌帶成纖維細胞和滑膜細胞的遷移率降低瞭28%和14%;使共培養下細胞的遷移率較相應的共培養組未處理細胞下降37%和24%.證實,在前列腺素E2的刺激下,後交扠韌帶成纖維細胞和滑膜細胞遷移率均明顯降低,尤其對共培養下後交扠韌帶成纖維細胞遷移率的抑製更顯著.
배경:세포천이시조직손상후수복과정중적중요배절지일,단시슬관절교차인대손상후국부산생적세포인자전렬선소E2대후교차인대성섬유세포화활막세포천이적영향상미견보도.목적:재후교차인대성섬유세포여활막세포단배양화공배양적조건하,연구전렬선소E2대차2충세포천이적영향.방법:체외배양인후교차인대성섬유세포화활막세포,분별진행2충세포적단배양화Transwell공배양,병용질량농도10 μg/L적전렬선소E2간예.비교단배양화공배양하세포생장상태;세포화흔시험검측24 h시세포적천이솔.결과여결론:공배양사후교차인대성섬유세포화활막세포적천이솔교단배양증고128%화48%.전렬선소E2분별사단배양하후교차인대성섬유세포화활막세포적천이솔강저료28%화14%;사공배양하세포적천이솔교상응적공배양조미처리세포하강37%화24%.증실,재전렬선소E2적자격하,후교차인대성섬유세포화활막세포천이솔균명현강저,우기대공배양하후교차인대성섬유세포천이솔적억제경현저.
