华南农业大学学报
華南農業大學學報
화남농업대학학보
JOURNAL OF SOUTH CHINA AGRICULTURAL UNIVERSITY
2013年
1期
51-56
,共6页
周玲艳%姜大刚%李静%周海%庄楚雄
週玲豔%薑大剛%李靜%週海%莊楚雄
주령염%강대강%리정%주해%장초웅
水稻%蜡质合成相关基因%自身启动子%反义RNA
水稻%蠟質閤成相關基因%自身啟動子%反義RNA
수도%사질합성상관기인%자신계동자%반의RNA
水稻OsCER4基因编码脂肪醛脱羧酶,与拟南芥CERI基因高度同源,是否参与植物表面蜡质合成尚不清楚,为了探讨其功能,扩增了OsCER4基因起始密码子ATG上游约2kb的序列作为该基因的启动子,以常规技术将启动子和OsCER4基因反义片段克隆到pCAMBIA双元载体1380中,采用农杆菌介导法转化粳稻品种中花11,并进行了转化苗OsCER4蛋白的表达量变化分析.结果表明,成功构建了由OsCER4自身启动子驱动的反义RNA载体,并通过农杆菌介导法成功转入水稻中花11中,多数OsCER4基因反义转化植株为阳性转化植株,后代分离比符合3∶1,反义RNA转化植株在蛋白水平上的表达量下降.
水稻OsCER4基因編碼脂肪醛脫羧酶,與擬南芥CERI基因高度同源,是否參與植物錶麵蠟質閤成尚不清楚,為瞭探討其功能,擴增瞭OsCER4基因起始密碼子ATG上遊約2kb的序列作為該基因的啟動子,以常規技術將啟動子和OsCER4基因反義片段剋隆到pCAMBIA雙元載體1380中,採用農桿菌介導法轉化粳稻品種中花11,併進行瞭轉化苗OsCER4蛋白的錶達量變化分析.結果錶明,成功構建瞭由OsCER4自身啟動子驅動的反義RNA載體,併通過農桿菌介導法成功轉入水稻中花11中,多數OsCER4基因反義轉化植株為暘性轉化植株,後代分離比符閤3∶1,反義RNA轉化植株在蛋白水平上的錶達量下降.
수도OsCER4기인편마지방철탈최매,여의남개CERI기인고도동원,시부삼여식물표면사질합성상불청초,위료탐토기공능,확증료OsCER4기인기시밀마자ATG상유약2kb적서렬작위해기인적계동자,이상규기술장계동자화OsCER4기인반의편단극륭도pCAMBIA쌍원재체1380중,채용농간균개도법전화갱도품충중화11,병진행료전화묘OsCER4단백적표체량변화분석.결과표명,성공구건료유OsCER4자신계동자구동적반의RNA재체,병통과농간균개도법성공전입수도중화11중,다수OsCER4기인반의전화식주위양성전화식주,후대분리비부합3∶1,반의RNA전화식주재단백수평상적표체량하강.
