东南大学学报（自然科学版）
東南大學學報（自然科學版）
동남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY
2013年
1期
158-164
,共7页
甄睿%孙扬善%朱丽杰%白晶
甄睿%孫颺善%硃麗傑%白晶
견예%손양선%주려걸%백정
镁合金%钆%钇%锌%时效%长周期相
鎂閤金%釓%釔%鋅%時效%長週期相
미합금%구%을%자%시효%장주기상
制备了3种不同成分的Mg-Gd-Y-Zn四元合金,并对其显微组织和力学性能进行了系统的研究.结果显示,Mg-6Gd-2Y-1Zn和Mg-6Gd-3Y-1Zn合金的铸态组织主要由α-Mg,(Mg,Zn)3Gd和18R-LPSO结构的Mg12Y1Zn1相组成.而Mg-6Gd-4Y-1Zn合金的铸态组织则主要由α-Mg,Mg24(YGdZn)s和Mg12Y1Zn1相组成.合金退火后,3种合金的退火组织均由α-Mg,Mg12Y1Zn1和14H-LPSO相组成.热挤压过程中Mg12Y1Zn1相被拉长,呈长条状沿挤压方向排列,而14H-LPSO相则分布于条状分布的Mg12Y1Zn1之间.挤压态合金经固溶和225℃时效(T6)处理后,显微组织中呈现14H-LPSO结构和β’沉淀相共存.对挤压后的合金直接进行时效处理(T5)过程中也发生了β’沉淀相,但14H-LPSO相体积分数少于T6态.3种合金中Mg-6Gd-4Y-1Zn合金在T6态的性能最好.
製備瞭3種不同成分的Mg-Gd-Y-Zn四元閤金,併對其顯微組織和力學性能進行瞭繫統的研究.結果顯示,Mg-6Gd-2Y-1Zn和Mg-6Gd-3Y-1Zn閤金的鑄態組織主要由α-Mg,(Mg,Zn)3Gd和18R-LPSO結構的Mg12Y1Zn1相組成.而Mg-6Gd-4Y-1Zn閤金的鑄態組織則主要由α-Mg,Mg24(YGdZn)s和Mg12Y1Zn1相組成.閤金退火後,3種閤金的退火組織均由α-Mg,Mg12Y1Zn1和14H-LPSO相組成.熱擠壓過程中Mg12Y1Zn1相被拉長,呈長條狀沿擠壓方嚮排列,而14H-LPSO相則分佈于條狀分佈的Mg12Y1Zn1之間.擠壓態閤金經固溶和225℃時效(T6)處理後,顯微組織中呈現14H-LPSO結構和β’沉澱相共存.對擠壓後的閤金直接進行時效處理(T5)過程中也髮生瞭β’沉澱相,但14H-LPSO相體積分數少于T6態.3種閤金中Mg-6Gd-4Y-1Zn閤金在T6態的性能最好.
제비료3충불동성분적Mg-Gd-Y-Zn사원합금,병대기현미조직화역학성능진행료계통적연구.결과현시,Mg-6Gd-2Y-1Zn화Mg-6Gd-3Y-1Zn합금적주태조직주요유α-Mg,(Mg,Zn)3Gd화18R-LPSO결구적Mg12Y1Zn1상조성.이Mg-6Gd-4Y-1Zn합금적주태조직칙주요유α-Mg,Mg24(YGdZn)s화Mg12Y1Zn1상조성.합금퇴화후,3충합금적퇴화조직균유α-Mg,Mg12Y1Zn1화14H-LPSO상조성.열제압과정중Mg12Y1Zn1상피랍장,정장조상연제압방향배렬,이14H-LPSO상칙분포우조상분포적Mg12Y1Zn1지간.제압태합금경고용화225℃시효(T6)처리후,현미조직중정현14H-LPSO결구화β’침정상공존.대제압후적합금직접진행시효처리(T5)과정중야발생료β’침정상,단14H-LPSO상체적분수소우T6태.3충합금중Mg-6Gd-4Y-1Zn합금재T6태적성능최호.
