无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2013年
2期
249-256
,共8页
杂多化合物%NaY沸石%氮氧化物%催化分解
雜多化閤物%NaY沸石%氮氧化物%催化分解
잡다화합물%NaY비석%담양화물%최화분해
采用原位合成的方法,在微波辐射条件下制备了样品NH4PW-NaY,并通过FTIR、XRD、低温氮吸附-脱附等手段确认了该样品为磷钨酸铵(NH4PW)存在于NaY沸石超笼中的“瓶中船”型催化剂.通过NH4PW与NOx反应生成磷钨酸(HPW)的方式将NH4PW-NaY转化为HPW-NaY,并通过红外及红外吡啶吸附等表征手段证实了NaY沸石超笼中只含有磷钨酸的“瓶中船”型催化剂HPW-NaY被首次制备.随后研究了该催化剂对NOx的吸附-脱附性能,结果表明,在吸附温度为170℃时,HPW-NaY对浓度为1 696 mg·m-3的NOx吸附容量为2.38 mgNO·gcat-1,在通水蒸汽条件下,催化剂温度降至100℃时所吸附的NOx发生脱附,脱附后的催化剂可重复使用.最后通过程序升温脱附-质谱(TPD-MS)研究了HPW-NaY对NOx的催化分解性能,结果发现NOx在以NaY沸石为载体的HPW上的分解过程中有O2产生,且氧的产生滞后于N2O及N2,HPW-NaY催化分解NOx的转化率及N2选择性分别为61％与75％,均高于单纯HPW催化剂.
採用原位閤成的方法,在微波輻射條件下製備瞭樣品NH4PW-NaY,併通過FTIR、XRD、低溫氮吸附-脫附等手段確認瞭該樣品為燐鎢痠銨(NH4PW)存在于NaY沸石超籠中的“瓶中船”型催化劑.通過NH4PW與NOx反應生成燐鎢痠(HPW)的方式將NH4PW-NaY轉化為HPW-NaY,併通過紅外及紅外吡啶吸附等錶徵手段證實瞭NaY沸石超籠中隻含有燐鎢痠的“瓶中船”型催化劑HPW-NaY被首次製備.隨後研究瞭該催化劑對NOx的吸附-脫附性能,結果錶明,在吸附溫度為170℃時,HPW-NaY對濃度為1 696 mg·m-3的NOx吸附容量為2.38 mgNO·gcat-1,在通水蒸汽條件下,催化劑溫度降至100℃時所吸附的NOx髮生脫附,脫附後的催化劑可重複使用.最後通過程序升溫脫附-質譜(TPD-MS)研究瞭HPW-NaY對NOx的催化分解性能,結果髮現NOx在以NaY沸石為載體的HPW上的分解過程中有O2產生,且氧的產生滯後于N2O及N2,HPW-NaY催化分解NOx的轉化率及N2選擇性分彆為61％與75％,均高于單純HPW催化劑.
채용원위합성적방법,재미파복사조건하제비료양품NH4PW-NaY,병통과FTIR、XRD、저온담흡부-탈부등수단학인료해양품위린오산안(NH4PW)존재우NaY비석초롱중적“병중선”형최화제.통과NH4PW여NOx반응생성린오산(HPW)적방식장NH4PW-NaY전화위HPW-NaY,병통과홍외급홍외필정흡부등표정수단증실료NaY비석초롱중지함유린오산적“병중선”형최화제HPW-NaY피수차제비.수후연구료해최화제대NOx적흡부-탈부성능,결과표명,재흡부온도위170℃시,HPW-NaY대농도위1 696 mg·m-3적NOx흡부용량위2.38 mgNO·gcat-1,재통수증기조건하,최화제온도강지100℃시소흡부적NOx발생탈부,탈부후적최화제가중복사용.최후통과정서승온탈부-질보(TPD-MS)연구료HPW-NaY대NOx적최화분해성능,결과발현NOx재이NaY비석위재체적HPW상적분해과정중유O2산생,차양적산생체후우N2O급N2,HPW-NaY최화분해NOx적전화솔급N2선택성분별위61％여75％,균고우단순HPW최화제.
