无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2013年
2期
237-242
,共6页
肖琪%陈志%赵前永%杨化滨
肖琪%陳誌%趙前永%楊化濱
초기%진지%조전영%양화빈
Li3N%LiNH2%球磨法%循环放氢性能%衰减原因
Li3N%LiNH2%毬磨法%循環放氫性能%衰減原因
Li3N%LiNH2%구마법%순배방경성능%쇠감원인
以等物质的量比的Li3N和LiNH2为起始原料,采用高能球磨法制得了Li-N-H体系,并研究了该体系循环放氢性能衰减的主要原因.XRD及FTIR结果表明,Li3N-LiNH2体系经首周吸氢后转变为LiNH2与LiH,在之后的吸放氢循环中,可逆的吸放氢过程发生在LiNH2与Li2NH之间相的转变.放氢动力学结果表明,Li3N-LiNH2体系在280℃下首周放氢量达5.6wt％,100 min内完成总放氢量的86％.但在循环3周后,100 min内的放氢量衰减至初始的36％.SEM及BET结果表明,放氢量的衰减主要是由于样品的烧结所致,但可通过再次球磨使其循环放氢性能恢复.
以等物質的量比的Li3N和LiNH2為起始原料,採用高能毬磨法製得瞭Li-N-H體繫,併研究瞭該體繫循環放氫性能衰減的主要原因.XRD及FTIR結果錶明,Li3N-LiNH2體繫經首週吸氫後轉變為LiNH2與LiH,在之後的吸放氫循環中,可逆的吸放氫過程髮生在LiNH2與Li2NH之間相的轉變.放氫動力學結果錶明,Li3N-LiNH2體繫在280℃下首週放氫量達5.6wt％,100 min內完成總放氫量的86％.但在循環3週後,100 min內的放氫量衰減至初始的36％.SEM及BET結果錶明,放氫量的衰減主要是由于樣品的燒結所緻,但可通過再次毬磨使其循環放氫性能恢複.
이등물질적량비적Li3N화LiNH2위기시원료,채용고능구마법제득료Li-N-H체계,병연구료해체계순배방경성능쇠감적주요원인.XRD급FTIR결과표명,Li3N-LiNH2체계경수주흡경후전변위LiNH2여LiH,재지후적흡방경순배중,가역적흡방경과정발생재LiNH2여Li2NH지간상적전변.방경동역학결과표명,Li3N-LiNH2체계재280℃하수주방경량체5.6wt％,100 min내완성총방경량적86％.단재순배3주후,100 min내적방경량쇠감지초시적36％.SEM급BET결과표명,방경량적쇠감주요시유우양품적소결소치,단가통과재차구마사기순배방경성능회복.
