电源技术
電源技術
전원기술
CHINESE JOURNAL OF POWER SOURCES
2013年
2期
222-225
,共4页
曹小荣%叶飞%余林%陈胜洲%林维明
曹小榮%葉飛%餘林%陳勝洲%林維明
조소영%협비%여림%진성주%림유명
石墨烯%甲醇电氧化%PtRuMo/G催化剂%直接甲醇燃料电池
石墨烯%甲醇電氧化%PtRuMo/G催化劑%直接甲醇燃料電池
석묵희%갑순전양화%PtRuMo/G최화제%직접갑순연료전지
采用Hummers液相氧化法合成氯化石墨,进而在室温下采用浸渍还原法制得石墨烯(G)负载的PtRu/G和PtRuMo/G催化剂.采用X射线衍射(XRD)、能量散射X射线谱(EDX)及扫描电镜(SEM)对氧化石墨和催化剂进行了表征,并使用交流阻抗法(EIS)、线性扫描伏安法(LSV)和计时安培法(CA)测试了催化剂催化甲醇电氧化的性能.结果表明:PtRuMo/G和PtRu/G催化剂的粒径分别为4.7、6.4 nm,PtRuMo/G催化剂催化甲醇电氧化的活性和稳定性都高于PtRu/G催化剂,Mo对PtRu/G催化剂的掺杂改性具有良好的促进作用.
採用Hummers液相氧化法閤成氯化石墨,進而在室溫下採用浸漬還原法製得石墨烯(G)負載的PtRu/G和PtRuMo/G催化劑.採用X射線衍射(XRD)、能量散射X射線譜(EDX)及掃描電鏡(SEM)對氧化石墨和催化劑進行瞭錶徵,併使用交流阻抗法(EIS)、線性掃描伏安法(LSV)和計時安培法(CA)測試瞭催化劑催化甲醇電氧化的性能.結果錶明:PtRuMo/G和PtRu/G催化劑的粒徑分彆為4.7、6.4 nm,PtRuMo/G催化劑催化甲醇電氧化的活性和穩定性都高于PtRu/G催化劑,Mo對PtRu/G催化劑的摻雜改性具有良好的促進作用.
채용Hummers액상양화법합성록화석묵,진이재실온하채용침지환원법제득석묵희(G)부재적PtRu/G화PtRuMo/G최화제.채용X사선연사(XRD)、능량산사X사선보(EDX)급소묘전경(SEM)대양화석묵화최화제진행료표정,병사용교류조항법(EIS)、선성소묘복안법(LSV)화계시안배법(CA)측시료최화제최화갑순전양화적성능.결과표명:PtRuMo/G화PtRu/G최화제적립경분별위4.7、6.4 nm,PtRuMo/G최화제최화갑순전양화적활성화은정성도고우PtRu/G최화제,Mo대PtRu/G최화제적참잡개성구유량호적촉진작용.
