分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
2期
257-261
,共5页
染发剂%高效液相色谱法%N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐%N,N-二甲基-p-苯二胺硫酸盐%N,N-二乙基-p-苯二胺硫酸盐%N-苯基-p-苯二胺盐酸盐
染髮劑%高效液相色譜法%N,N-雙(2-羥乙基)-p-苯二胺硫痠鹽%N,N-二甲基-p-苯二胺硫痠鹽%N,N-二乙基-p-苯二胺硫痠鹽%N-苯基-p-苯二胺鹽痠鹽
염발제%고효액상색보법%N,N-쌍(2-간을기)-p-분이알류산염%N,N-이갑기-p-분이알류산염%N,N-이을기-p-분이알류산염%N-분기-p-분이알염산염
建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定染发剂中N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺硫酸盐(DHPD)、N,N-二甲基-p-苯二胺硫酸盐(DMPD)、N,N-二乙基-p-苯二胺硫酸盐(DEPD)、N-苯基-p-苯二胺盐酸盐(PPD)4种p-苯二胺N位衍生物的方法.采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm)为固定相,25 mmol/L磷酸缓冲液(pH6.0,含0.1％的辛烷磺酸钠)和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量20μL,检测波长250 nm和280 nm.各组分的线性范围为0.1～400 mg/L,相关系数r为0.9992～0.9999,检出限为18～108 mg·kg-1,定量下限为42～320 mg· kg-1,RSD＜ 10％,加标回收率为83％ ～115％.该方法具有简便、快速、准确等特点,基本满足实际样品的分析要求.
建立瞭高效液相色譜(HPLC)同時測定染髮劑中N,N-雙(2-羥乙基)-p-苯二胺硫痠鹽(DHPD)、N,N-二甲基-p-苯二胺硫痠鹽(DMPD)、N,N-二乙基-p-苯二胺硫痠鹽(DEPD)、N-苯基-p-苯二胺鹽痠鹽(PPD)4種p-苯二胺N位衍生物的方法.採用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm)為固定相,25 mmol/L燐痠緩遲液(pH6.0,含0.1％的辛烷磺痠鈉)和乙腈為流動相,梯度洗脫,流速1.0 mL/min,柱溫25℃,進樣量20μL,檢測波長250 nm和280 nm.各組分的線性範圍為0.1～400 mg/L,相關繫數r為0.9992～0.9999,檢齣限為18～108 mg·kg-1,定量下限為42～320 mg· kg-1,RSD＜ 10％,加標迴收率為83％ ～115％.該方法具有簡便、快速、準確等特點,基本滿足實際樣品的分析要求.
건립료고효액상색보(HPLC)동시측정염발제중N,N-쌍(2-간을기)-p-분이알류산염(DHPD)、N,N-이갑기-p-분이알류산염(DMPD)、N,N-이을기-p-분이알류산염(DEPD)、N-분기-p-분이알염산염(PPD)4충p-분이알N위연생물적방법.채용Agilent Eclipse XDB-C18주(150 mm ×4.6 mm,5μm)위고정상,25 mmol/L린산완충액(pH6.0,함0.1％적신완광산납)화을정위류동상,제도세탈,류속1.0 mL/min,주온25℃,진양량20μL,검측파장250 nm화280 nm.각조분적선성범위위0.1～400 mg/L,상관계수r위0.9992～0.9999,검출한위18～108 mg·kg-1,정량하한위42～320 mg· kg-1,RSD＜ 10％,가표회수솔위83％ ～115％.해방법구유간편、쾌속、준학등특점,기본만족실제양품적분석요구.
