分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
2期
193-198,204
,共7页
熊春兰%郭平%占春瑞%刘光斌%万建春
熊春蘭%郭平%佔春瑞%劉光斌%萬建春
웅춘란%곽평%점춘서%류광빈%만건춘
高效液相色谱-串联质谱法%水产品%限用兽药%多残留%快速筛查
高效液相色譜-串聯質譜法%水產品%限用獸藥%多殘留%快速篩查
고효액상색보-천련질보법%수산품%한용수약%다잔류%쾌속사사
建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定水产品中喹诺酮类、大环内酯类、磺胺类、磺胺增效剂、林可胺类、硝基咪唑类、喹(噁)啉类和多肽类8类共38种限用兽药残留的检测方法.试样用1%乙酸乙腈溶液提取,经冷冻离心分离和正己烷净化后,HPLC-MS/MS进行测定,基质曲线外标法定量.在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)方式采集数据进行定性与定量分析.38种兽药在水产品中的基质溶液标准曲线线性系数(r)均大于0.99;在4个不同浓度加标水平下,平均回收率为43%~123%;日内相对标准偏差(RSD)为1.0%~26.4%,日间RSD为1.6% ~ 28.9%;定量下限(LOQ,S/N≥10)为5~20μg/kg.方法简单、快速、可靠,可用于水产品中兽药多残留的快速筛查.
建立瞭高效液相色譜-串聯質譜(HPLC-MS/MS)同時測定水產品中喹諾酮類、大環內酯類、磺胺類、磺胺增效劑、林可胺類、硝基咪唑類、喹(噁)啉類和多肽類8類共38種限用獸藥殘留的檢測方法.試樣用1%乙痠乙腈溶液提取,經冷凍離心分離和正己烷淨化後,HPLC-MS/MS進行測定,基質麯線外標法定量.在電噴霧正離子模式下,以多反應鑑測(MRM)方式採集數據進行定性與定量分析.38種獸藥在水產品中的基質溶液標準麯線線性繫數(r)均大于0.99;在4箇不同濃度加標水平下,平均迴收率為43%~123%;日內相對標準偏差(RSD)為1.0%~26.4%,日間RSD為1.6% ~ 28.9%;定量下限(LOQ,S/N≥10)為5~20μg/kg.方法簡單、快速、可靠,可用于水產品中獸藥多殘留的快速篩查.
건립료고효액상색보-천련질보(HPLC-MS/MS)동시측정수산품중규낙동류、대배내지류、광알류、광알증효제、림가알류、초기미서류、규(오)람류화다태류8류공38충한용수약잔류적검측방법.시양용1%을산을정용액제취,경냉동리심분리화정기완정화후,HPLC-MS/MS진행측정,기질곡선외표법정량.재전분무정리자모식하,이다반응감측(MRM)방식채집수거진행정성여정량분석.38충수약재수산품중적기질용액표준곡선선성계수(r)균대우0.99;재4개불동농도가표수평하,평균회수솔위43%~123%;일내상대표준편차(RSD)위1.0%~26.4%,일간RSD위1.6% ~ 28.9%;정량하한(LOQ,S/N≥10)위5~20μg/kg.방법간단、쾌속、가고,가용우수산품중수약다잔류적쾌속사사.