中西医结合心脑血管病杂志
中西醫結閤心腦血管病雜誌
중서의결합심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE ON CARDIO-/CEREBROVASCULAR DISEASE
2012年
9期
1090-1091
,共2页
许素铭%宋明%张旻%王耀琴%弓韬%覃秀桃
許素銘%宋明%張旻%王耀琴%弓韜%覃秀桃
허소명%송명%장민%왕요금%궁도%담수도
原花青素%缺血后处理%P-p38MAPK%缺血/再灌注损伤
原花青素%缺血後處理%P-p38MAPK%缺血/再灌註損傷
원화청소%결혈후처리%P-p38MAPK%결혈/재관주손상
目的 观察原花青素(procyanidine,PC)与缺血后处理(ischemic postconditioning,IPO)联合干预H9C2心肌细胞,对其凋亡率及磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(P-p38MAPK)的作用.方法 将培养的H9C2心肌细胞分为正常对照组(C组)、缺血再灌注组(I/R组)、缺血后处理组(IPO组)、原花青素+缺血后处理组 (PC+IPO组).利用AO-EB染色法检测H9C2心肌细胞的凋亡率;利用Western blotting方法检测H9C2心肌细胞P-p38MAPK蛋白表达情况.结果 对细胞凋亡率的影响:IPO单独和联合PC干预H9C2心肌细胞0、12 h、24 h后,各时间点IPO组和PC+IPO组细胞凋亡率均低于I/R组(P<0.01).12 h时,PC+IPO组细胞凋亡率低于IPO组(P<0.05).对P-p38 MAPK表达的影响:12 h时,I/R组表达高于C组(P<0.01);PC+IPO组和IPO组表达低于I/R组(P<0.01),同时PC+IPO组低于IPO组(P<0.05).结论 IPO单独和联合PC干预均可通过减少心肌细胞凋亡起到心肌保护作用,并且PC联合IPO更有效.该保护作用机制可能与抑制p38MAPK有关.
目的 觀察原花青素(procyanidine,PC)與缺血後處理(ischemic postconditioning,IPO)聯閤榦預H9C2心肌細胞,對其凋亡率及燐痠化p38絲裂原活化蛋白激酶(P-p38MAPK)的作用.方法 將培養的H9C2心肌細胞分為正常對照組(C組)、缺血再灌註組(I/R組)、缺血後處理組(IPO組)、原花青素+缺血後處理組 (PC+IPO組).利用AO-EB染色法檢測H9C2心肌細胞的凋亡率;利用Western blotting方法檢測H9C2心肌細胞P-p38MAPK蛋白錶達情況.結果 對細胞凋亡率的影響:IPO單獨和聯閤PC榦預H9C2心肌細胞0、12 h、24 h後,各時間點IPO組和PC+IPO組細胞凋亡率均低于I/R組(P<0.01).12 h時,PC+IPO組細胞凋亡率低于IPO組(P<0.05).對P-p38 MAPK錶達的影響:12 h時,I/R組錶達高于C組(P<0.01);PC+IPO組和IPO組錶達低于I/R組(P<0.01),同時PC+IPO組低于IPO組(P<0.05).結論 IPO單獨和聯閤PC榦預均可通過減少心肌細胞凋亡起到心肌保護作用,併且PC聯閤IPO更有效.該保護作用機製可能與抑製p38MAPK有關.
목적 관찰원화청소(procyanidine,PC)여결혈후처리(ischemic postconditioning,IPO)연합간예H9C2심기세포,대기조망솔급린산화p38사렬원활화단백격매(P-p38MAPK)적작용.방법 장배양적H9C2심기세포분위정상대조조(C조)、결혈재관주조(I/R조)、결혈후처리조(IPO조)、원화청소+결혈후처리조 (PC+IPO조).이용AO-EB염색법검측H9C2심기세포적조망솔;이용Western blotting방법검측H9C2심기세포P-p38MAPK단백표체정황.결과 대세포조망솔적영향:IPO단독화연합PC간예H9C2심기세포0、12 h、24 h후,각시간점IPO조화PC+IPO조세포조망솔균저우I/R조(P<0.01).12 h시,PC+IPO조세포조망솔저우IPO조(P<0.05).대P-p38 MAPK표체적영향:12 h시,I/R조표체고우C조(P<0.01);PC+IPO조화IPO조표체저우I/R조(P<0.01),동시PC+IPO조저우IPO조(P<0.05).결론 IPO단독화연합PC간예균가통과감소심기세포조망기도심기보호작용,병차PC연합IPO경유효.해보호작용궤제가능여억제p38MAPK유관.
