黑龙江科技信息
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흑룡강과기신식
HEILONGJIANG SCIENCE AND TECHNOLOGY INFORMATION
2012年
16期
56-56
,共1页
缓释片%制备%研制
緩釋片%製備%研製
완석편%제비%연제
本实验研究氢氯噻嗪缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定氢氯噻嗪缓释片中氢氯噻嗪的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.1mol/L磷酸二氢钠：乙腈（90∶10）（用磷酸调节pH值至3.0）,检测波长为271nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。氢氯噻嗪在5～25μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。氢氯噻嗪平均回收率为98.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。
本實驗研究氫氯噻嗪緩釋片的製備方法併建立反相高效液相色譜法測定氫氯噻嗪緩釋片中氫氯噻嗪的含量。方法：採用安捷倫十八烷基硅烷鍵閤硅膠色譜柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.1mol/L燐痠二氫鈉：乙腈（90∶10）（用燐痠調節pH值至3.0）,檢測波長為271nm,流速為1.0ml/min,柱溫為30℃。氫氯噻嗪在5～25μg.mL-1範圍內呈良好的線性關繫（r=0.9999）。氫氯噻嗪平均迴收率為98.2%。結論：本製劑穩定、可靠,測定方法簡便、準確。
본실험연구경록새진완석편적제비방법병건립반상고효액상색보법측정경록새진완석편중경록새진적함량。방법：채용안첩륜십팔완기규완건합규효색보주（218 mm×4.6mm,5μm）,0.1mol/L린산이경납：을정（90∶10）（용린산조절pH치지3.0）,검측파장위271nm,류속위1.0ml/min,주온위30℃。경록새진재5～25μg.mL-1범위내정량호적선성관계（r=0.9999）。경록새진평균회수솔위98.2%。결론：본제제은정、가고,측정방법간편、준학。
