中华临床免疫和变态反应杂志
中華臨床免疫和變態反應雜誌
중화림상면역화변태반응잡지
CHINESE JOURNAL OF ALLERGY & CLINICAL IMMUNOLOGY
2013年
2期
167-173
,共7页
关凯%程璇%尹佳%王良录%李宏%孙劲旅%文利平%顾建青%青曼丽%岳凤敏
關凱%程璇%尹佳%王良錄%李宏%孫勁旅%文利平%顧建青%青曼麗%嶽鳳敏
관개%정선%윤가%왕량록%리굉%손경려%문리평%고건청%청만려%악봉민
葎草花粉%皮内试验%有效性%安全性
葎草花粉%皮內試驗%有效性%安全性
률초화분%피내시험%유효성%안전성
目的 评价应用葎草花粉变应原注射液原液1:1000稀释液进行皮内试验诊断葎草花粉变态反应的临床应用价值及安全性.方法 回顾性观察2009年2月10日至7月10日北京协和医院1043例门诊患者皮内试验结果,将葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液皮内试验结果分别与变态反应专科医生临床综合特异性诊断及血清特异性IgE(specific IgE,sIgE)诊断结果进行对比,分别计算皮内试验诊断葎草花粉变态反应的特异度和敏感度及与变态反应专科医生临床综合特异性诊断和血清sIgE诊断结果的一致性.同时记录葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液用于皮内试验的不良反应.结果 将皮内试验结果≥"+"作为诊断界值,以变态反应专科医生临床综合特异性诊断结果作为金标准,葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液皮内试验灵敏度为88.08%,特异度为86.03%,阳性预测值为72.24%,阴性预测值为94.59%,准确度为86.63%;ROC曲线下面积为0.92,95%可信区间为(0.896,0.943).以Pharmacia Uni-CAP系统血清sIgE诊断结果作为相对金标准,将sIgE≥1级作为诊断界值,葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液皮内试验的灵敏度为87.60%,特异度为56.86%,阳性预测值为83.27%,阴性预测值为65.17%,准确度为78.69%.葎草花粉血清sIgE阳性组中,血清sIgE水平与葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液的阳性反应程度的等级相关系数为0.69143.1043例受试者中,与葎草花粉变应原有关的局部不良反应为2.59%(27/1043);Ⅰ类全身不良反应仅1例,该患者同时合并蒿属花粉、圆柏花粉过敏.结论 使用葎草花粉变应原注射原液1:1000稀释液进行皮内试验,可以有效、安全地诊断葎草花粉引起的变态反应性疾病.
目的 評價應用葎草花粉變應原註射液原液1:1000稀釋液進行皮內試驗診斷葎草花粉變態反應的臨床應用價值及安全性.方法 迴顧性觀察2009年2月10日至7月10日北京協和醫院1043例門診患者皮內試驗結果,將葎草花粉變應原註射原液1:1000稀釋液皮內試驗結果分彆與變態反應專科醫生臨床綜閤特異性診斷及血清特異性IgE(specific IgE,sIgE)診斷結果進行對比,分彆計算皮內試驗診斷葎草花粉變態反應的特異度和敏感度及與變態反應專科醫生臨床綜閤特異性診斷和血清sIgE診斷結果的一緻性.同時記錄葎草花粉變應原註射原液1:1000稀釋液用于皮內試驗的不良反應.結果 將皮內試驗結果≥"+"作為診斷界值,以變態反應專科醫生臨床綜閤特異性診斷結果作為金標準,葎草花粉變應原註射原液1:1000稀釋液皮內試驗靈敏度為88.08%,特異度為86.03%,暘性預測值為72.24%,陰性預測值為94.59%,準確度為86.63%;ROC麯線下麵積為0.92,95%可信區間為(0.896,0.943).以Pharmacia Uni-CAP繫統血清sIgE診斷結果作為相對金標準,將sIgE≥1級作為診斷界值,葎草花粉變應原註射原液1:1000稀釋液皮內試驗的靈敏度為87.60%,特異度為56.86%,暘性預測值為83.27%,陰性預測值為65.17%,準確度為78.69%.葎草花粉血清sIgE暘性組中,血清sIgE水平與葎草花粉變應原註射原液1:1000稀釋液的暘性反應程度的等級相關繫數為0.69143.1043例受試者中,與葎草花粉變應原有關的跼部不良反應為2.59%(27/1043);Ⅰ類全身不良反應僅1例,該患者同時閤併蒿屬花粉、圓柏花粉過敏.結論 使用葎草花粉變應原註射原液1:1000稀釋液進行皮內試驗,可以有效、安全地診斷葎草花粉引起的變態反應性疾病.
목적 평개응용률초화분변응원주사액원액1:1000희석액진행피내시험진단률초화분변태반응적림상응용개치급안전성.방법 회고성관찰2009년2월10일지7월10일북경협화의원1043례문진환자피내시험결과,장률초화분변응원주사원액1:1000희석액피내시험결과분별여변태반응전과의생림상종합특이성진단급혈청특이성IgE(specific IgE,sIgE)진단결과진행대비,분별계산피내시험진단률초화분변태반응적특이도화민감도급여변태반응전과의생림상종합특이성진단화혈청sIgE진단결과적일치성.동시기록률초화분변응원주사원액1:1000희석액용우피내시험적불량반응.결과 장피내시험결과≥"+"작위진단계치,이변태반응전과의생림상종합특이성진단결과작위금표준,률초화분변응원주사원액1:1000희석액피내시험령민도위88.08%,특이도위86.03%,양성예측치위72.24%,음성예측치위94.59%,준학도위86.63%;ROC곡선하면적위0.92,95%가신구간위(0.896,0.943).이Pharmacia Uni-CAP계통혈청sIgE진단결과작위상대금표준,장sIgE≥1급작위진단계치,률초화분변응원주사원액1:1000희석액피내시험적령민도위87.60%,특이도위56.86%,양성예측치위83.27%,음성예측치위65.17%,준학도위78.69%.률초화분혈청sIgE양성조중,혈청sIgE수평여률초화분변응원주사원액1:1000희석액적양성반응정도적등급상관계수위0.69143.1043례수시자중,여률초화분변응원유관적국부불량반응위2.59%(27/1043);Ⅰ류전신불량반응부1례,해환자동시합병호속화분、원백화분과민.결론 사용률초화분변응원주사원액1:1000희석액진행피내시험,가이유효、안전지진단률초화분인기적변태반응성질병.
