中国糖尿病杂志
中國糖尿病雜誌
중국당뇨병잡지
CHINESE JOURNAL OF DIABETES
2014年
2期
170-173
,共4页
余丹峰%蔡德鸿%严婷%刘锻%李迪%刘海明%杨锐%张振%张桦
餘丹峰%蔡德鴻%嚴婷%劉鍛%李迪%劉海明%楊銳%張振%張樺
여단봉%채덕홍%엄정%류단%리적%류해명%양예%장진%장화
NOD鼠源性诱导性多能干细胞%共培养%胰岛细胞%化学因子%胰岛素分泌细胞
NOD鼠源性誘導性多能榦細胞%共培養%胰島細胞%化學因子%胰島素分泌細胞
NOD서원성유도성다능간세포%공배양%이도세포%화학인자%이도소분비세포
NOD mouse-derived induced pluripotent stem cells (NOD-iPSCs)%Coculture%Islet cells%Chemical factors%Insulin producing cells
目的 建立更为高效的NOD鼠体外胰岛素分泌细胞诱导体系. 方法 化学因子分步加入培养基,将大鼠胰岛细胞以半透膜相隔与NOD鼠源性诱导性多能干细胞(NOD-iPSCs)共培养约20 d,检测胰岛素分泌细胞的相关功能,并与纯化学因子诱导方法进行对比. 结果 诱导后成团生长,双硫腙染色呈棕红色,RT-PCR显示胰十二脂肠同源异型盒基因1(PDX-1)从第8天起开始表达,并逐渐增强.免疫荧光染色显示细胞表达胰岛素及C-P,联合组及纯化学因子组诱导培养每隔4d检测至20 d,高糖刺激后两组胰岛素分泌均呈逐渐升高趋势. 结论 NOD-iPSCs能够在体外诱导生成胰岛素分泌细胞.联合培养体系提供大鼠胰岛细胞功能因子可加速分化,提高效率,可能为一种更高效的诱导方法.
目的 建立更為高效的NOD鼠體外胰島素分泌細胞誘導體繫. 方法 化學因子分步加入培養基,將大鼠胰島細胞以半透膜相隔與NOD鼠源性誘導性多能榦細胞(NOD-iPSCs)共培養約20 d,檢測胰島素分泌細胞的相關功能,併與純化學因子誘導方法進行對比. 結果 誘導後成糰生長,雙硫腙染色呈棕紅色,RT-PCR顯示胰十二脂腸同源異型盒基因1(PDX-1)從第8天起開始錶達,併逐漸增彊.免疫熒光染色顯示細胞錶達胰島素及C-P,聯閤組及純化學因子組誘導培養每隔4d檢測至20 d,高糖刺激後兩組胰島素分泌均呈逐漸升高趨勢. 結論 NOD-iPSCs能夠在體外誘導生成胰島素分泌細胞.聯閤培養體繫提供大鼠胰島細胞功能因子可加速分化,提高效率,可能為一種更高效的誘導方法.
목적 건립경위고효적NOD서체외이도소분비세포유도체계. 방법 화학인자분보가입배양기,장대서이도세포이반투막상격여NOD서원성유도성다능간세포(NOD-iPSCs)공배양약20 d,검측이도소분비세포적상관공능,병여순화학인자유도방법진행대비. 결과 유도후성단생장,쌍류종염색정종홍색,RT-PCR현시이십이지장동원이형합기인1(PDX-1)종제8천기개시표체,병축점증강.면역형광염색현시세포표체이도소급C-P,연합조급순화학인자조유도배양매격4d검측지20 d,고당자격후량조이도소분비균정축점승고추세. 결론 NOD-iPSCs능구재체외유도생성이도소분비세포.연합배양체계제공대서이도세포공능인자가가속분화,제고효솔,가능위일충경고효적유도방법.
