中国血吸虫病防治杂志
中國血吸蟲病防治雜誌
중국혈흡충병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF SCHISTOSOMIASIS CONTROL
2009年
5期
396-399
,共4页
彭玲%黄琼瑶%袁仕善%彭飞%刘年猛%杨盛清
彭玲%黃瓊瑤%袁仕善%彭飛%劉年猛%楊盛清
팽령%황경요%원사선%팽비%류년맹%양성청
钉螺%双向电泳%蛋白质组%肝脏
釘螺%雙嚮電泳%蛋白質組%肝髒
정라%쌍향전영%단백질조%간장
目的 建立针对钉螺肝脏蛋白质组阵列分离的双向电泳方法.方法 分析裂解液、细胞破碎、沉淀方法对钉螺肝脏蛋白质提取的影响,并优化双向电泳参数,建立钉螺肝脏蛋白质的提取方法和双向电泳条件.结果 LysisⅢ(8mol/L尿素,4%CHAPS,65 mmol/L DTT,40 mmol/L Tris,0.5%IPG Buffer)提取钉螺肝脏总蛋白,2-D Clean-up试剂盒处理纯化总蛋白,等电聚焦参数为8 000 v,50 000 vh,成功获得了分辨率高、重复性好的双向电泳图谱,凝胶经EMBL银染,可分辨蛋白质斑点数约430个.结论 建立了钉螺肝脏蛋白质双向电泳技术,为开展钉螺蛋白质组学研究奠定了良好基础.
目的 建立針對釘螺肝髒蛋白質組陣列分離的雙嚮電泳方法.方法 分析裂解液、細胞破碎、沉澱方法對釘螺肝髒蛋白質提取的影響,併優化雙嚮電泳參數,建立釘螺肝髒蛋白質的提取方法和雙嚮電泳條件.結果 LysisⅢ(8mol/L尿素,4%CHAPS,65 mmol/L DTT,40 mmol/L Tris,0.5%IPG Buffer)提取釘螺肝髒總蛋白,2-D Clean-up試劑盒處理純化總蛋白,等電聚焦參數為8 000 v,50 000 vh,成功穫得瞭分辨率高、重複性好的雙嚮電泳圖譜,凝膠經EMBL銀染,可分辨蛋白質斑點數約430箇.結論 建立瞭釘螺肝髒蛋白質雙嚮電泳技術,為開展釘螺蛋白質組學研究奠定瞭良好基礎.
목적 건립침대정라간장단백질조진렬분리적쌍향전영방법.방법 분석렬해액、세포파쇄、침정방법대정라간장단백질제취적영향,병우화쌍향전영삼수,건립정라간장단백질적제취방법화쌍향전영조건.결과 LysisⅢ(8mol/L뇨소,4%CHAPS,65 mmol/L DTT,40 mmol/L Tris,0.5%IPG Buffer)제취정라간장총단백,2-D Clean-up시제합처리순화총단백,등전취초삼수위8 000 v,50 000 vh,성공획득료분변솔고、중복성호적쌍향전영도보,응효경EMBL은염,가분변단백질반점수약430개.결론 건립료정라간장단백질쌍향전영기술,위개전정라단백질조학연구전정료량호기출.
