石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
7期
730-736
,共7页
柴云%游倩倩%张怀敏%张普玉
柴雲%遊倩倩%張懷敏%張普玉
시운%유천천%장부민%장보옥
双亲水性嵌段共聚物%链转移自由基聚合%铜配合物%苯乙烯%催化氧化
雙親水性嵌段共聚物%鏈轉移自由基聚閤%銅配閤物%苯乙烯%催化氧化
쌍친수성감단공취물%련전이자유기취합%동배합물%분을희%최화양화
double hydrophilic block copolymer%chain-transfer radical polymerization%copper complex%styrene%catalytic oxidation
利用可逆-加成-断裂链转移自由基聚合的方法合成3种不同嵌段比的双亲水性嵌段共聚物聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯-b-聚甲基丙烯酸酯聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯(PDMAEMA-b-POEOMA-b-PDMAEMA),将该共聚物与CuSO4或CuCl2配合,采用FTIR,1HNMR,TG,XRD方法对所得配合物的结构和组成进行表征.表征结果显示,阴离子种类(SO42-或Cl-)对配合物的结构及配位都有一定影响,而共聚物的嵌段比影响配合物的铜含量.采用Cu(Ⅱ)/Polymer-3/SO4配合物(Polymer-3:PDMAEMA39-b-POEOMA11-b-PDMAEMA39)催化苯乙烯氧化反应,在80℃、H2O2为氧化剂、m(苯乙烯)∶m(配合物)-200∶1、6h的条件下,苯乙烯转化率87.8％,苯甲醛选择性82.1％.该催化剂循环使用3次,催化性能几乎不变.
利用可逆-加成-斷裂鏈轉移自由基聚閤的方法閤成3種不同嵌段比的雙親水性嵌段共聚物聚甲基丙烯痠二甲氨乙酯-b-聚甲基丙烯痠酯聚乙二醇單甲醚-b-聚甲基丙烯痠二甲氨乙酯(PDMAEMA-b-POEOMA-b-PDMAEMA),將該共聚物與CuSO4或CuCl2配閤,採用FTIR,1HNMR,TG,XRD方法對所得配閤物的結構和組成進行錶徵.錶徵結果顯示,陰離子種類(SO42-或Cl-)對配閤物的結構及配位都有一定影響,而共聚物的嵌段比影響配閤物的銅含量.採用Cu(Ⅱ)/Polymer-3/SO4配閤物(Polymer-3:PDMAEMA39-b-POEOMA11-b-PDMAEMA39)催化苯乙烯氧化反應,在80℃、H2O2為氧化劑、m(苯乙烯)∶m(配閤物)-200∶1、6h的條件下,苯乙烯轉化率87.8％,苯甲醛選擇性82.1％.該催化劑循環使用3次,催化性能幾乎不變.
이용가역-가성-단렬련전이자유기취합적방법합성3충불동감단비적쌍친수성감단공취물취갑기병희산이갑안을지-b-취갑기병희산지취을이순단갑미-b-취갑기병희산이갑안을지(PDMAEMA-b-POEOMA-b-PDMAEMA),장해공취물여CuSO4혹CuCl2배합,채용FTIR,1HNMR,TG,XRD방법대소득배합물적결구화조성진행표정.표정결과현시,음리자충류(SO42-혹Cl-)대배합물적결구급배위도유일정영향,이공취물적감단비영향배합물적동함량.채용Cu(Ⅱ)/Polymer-3/SO4배합물(Polymer-3:PDMAEMA39-b-POEOMA11-b-PDMAEMA39)최화분을희양화반응,재80℃、H2O2위양화제、m(분을희)∶m(배합물)-200∶1、6h적조건하,분을희전화솔87.8％,분갑철선택성82.1％.해최화제순배사용3차,최화성능궤호불변.
