石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
7期
724-729
,共6页
镍-锡/γ-氧化铝催化剂%乙二醇%制氢%液相重整
鎳-錫/γ-氧化鋁催化劑%乙二醇%製氫%液相重整
얼-석/γ-양화려최화제%을이순%제경%액상중정
nickel-tin/γ-alumina%ethylene glycol%hydrogen production%liquid-phase reforming
通过湿浸渍法制备了一系列Ni与Sn摩尔比不同的NiSn/γ-Al2O3催化剂,将该催化剂用于乙二醇液相重整制氢反应.实验结果表明,Ni与Sn摩尔比为42的NiSn-42/γ-Al2O3催化剂表现出最佳的活性和H2选择性,乙二醇转变为气体产物的转化率和H2选择性分别为65.4％和88.4％;Sn的加入使H2选择性大幅提高；随Sn修饰量的增大,催化剂的活性先增加后降低.表征结果显示,适量Sn修饰到Ni/γ-Al2O3催化剂上能促进Ni的分散；NiSn-42/γ-Al2O3催化剂比其他催化剂具有更大的活性比表面积,因此显示出较佳的活性.同时考察了NiSn-42/γ-Al2O3催化剂的稳定性,实验结果表明,NiSn-42/γ-Al2O3催化剂达到稳态时能保持初活性的34％,重整过程中Ni晶粒的长大和团聚是该催化剂失活的主要原因.
通過濕浸漬法製備瞭一繫列Ni與Sn摩爾比不同的NiSn/γ-Al2O3催化劑,將該催化劑用于乙二醇液相重整製氫反應.實驗結果錶明,Ni與Sn摩爾比為42的NiSn-42/γ-Al2O3催化劑錶現齣最佳的活性和H2選擇性,乙二醇轉變為氣體產物的轉化率和H2選擇性分彆為65.4％和88.4％;Sn的加入使H2選擇性大幅提高；隨Sn脩飾量的增大,催化劑的活性先增加後降低.錶徵結果顯示,適量Sn脩飾到Ni/γ-Al2O3催化劑上能促進Ni的分散；NiSn-42/γ-Al2O3催化劑比其他催化劑具有更大的活性比錶麵積,因此顯示齣較佳的活性.同時攷察瞭NiSn-42/γ-Al2O3催化劑的穩定性,實驗結果錶明,NiSn-42/γ-Al2O3催化劑達到穩態時能保持初活性的34％,重整過程中Ni晶粒的長大和糰聚是該催化劑失活的主要原因.
통과습침지법제비료일계렬Ni여Sn마이비불동적NiSn/γ-Al2O3최화제,장해최화제용우을이순액상중정제경반응.실험결과표명,Ni여Sn마이비위42적NiSn-42/γ-Al2O3최화제표현출최가적활성화H2선택성,을이순전변위기체산물적전화솔화H2선택성분별위65.4％화88.4％;Sn적가입사H2선택성대폭제고；수Sn수식량적증대,최화제적활성선증가후강저.표정결과현시,괄량Sn수식도Ni/γ-Al2O3최화제상능촉진Ni적분산；NiSn-42/γ-Al2O3최화제비기타최화제구유경대적활성비표면적,인차현시출교가적활성.동시고찰료NiSn-42/γ-Al2O3최화제적은정성,실험결과표명,NiSn-42/γ-Al2O3최화제체도은태시능보지초활성적34％,중정과정중Ni정립적장대화단취시해최화제실활적주요원인.
