中国酿造
中國釀造
중국양조
CHINA BREWING
2013年
3期
91-93
,共3页
孔石莼%多糖%糖尿病%抗氧化
孔石莼%多糖%糖尿病%抗氧化
공석순%다당%당뇨병%항양화
目的:研究孔石莼多糖抗氧化活性.方法:采用传统的水提醇沉法提取孔石莼多糖,以四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠为模型,分为孔石莼多糖低、高剂量组、阳性对照组、模型组及正常组.分别以不同剂量孔石莼多糖(250mg/kg、1000rng/kg)、二甲双胍(1000mg/kg)和蒸馏水灌胃,28d后测定小鼠肝脏和肾脏组织中SOD、GSH-Px、CAT活性和MDA含量.结果:高剂量孔石莼多糖能显著提高糖尿病小鼠肝脏和肾脏组织中SOD、GSH-Px和CAT的活性,降低MDA含量.结论:孔石莼多糖具有显著的抗氧化作用.
目的:研究孔石莼多糖抗氧化活性.方法:採用傳統的水提醇沉法提取孔石莼多糖,以四氧嘧啶誘導的糖尿病小鼠為模型,分為孔石莼多糖低、高劑量組、暘性對照組、模型組及正常組.分彆以不同劑量孔石莼多糖(250mg/kg、1000rng/kg)、二甲雙胍(1000mg/kg)和蒸餾水灌胃,28d後測定小鼠肝髒和腎髒組織中SOD、GSH-Px、CAT活性和MDA含量.結果:高劑量孔石莼多糖能顯著提高糖尿病小鼠肝髒和腎髒組織中SOD、GSH-Px和CAT的活性,降低MDA含量.結論:孔石莼多糖具有顯著的抗氧化作用.
목적:연구공석순다당항양화활성.방법:채용전통적수제순침법제취공석순다당,이사양밀정유도적당뇨병소서위모형,분위공석순다당저、고제량조、양성대조조、모형조급정상조.분별이불동제량공석순다당(250mg/kg、1000rng/kg)、이갑쌍고(1000mg/kg)화증류수관위,28d후측정소서간장화신장조직중SOD、GSH-Px、CAT활성화MDA함량.결과:고제량공석순다당능현저제고당뇨병소서간장화신장조직중SOD、GSH-Px화CAT적활성,강저MDA함량.결론:공석순다당구유현저적항양화작용.
