中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
1期
31-33
,共3页
黄玉昌%曾庆伟%吴芳花%邝美婷
黃玉昌%曾慶偉%吳芳花%鄺美婷
황옥창%증경위%오방화%광미정
复方锌布颗粒%马来酸氯苯那敏%高效液相色谱法
複方鋅佈顆粒%馬來痠氯苯那敏%高效液相色譜法
복방자포과립%마래산록분나민%고효액상색보법
Compound Zinc Gluconate and Ibuprofen Granules%chlorphenamine maleate%high performance liquid chromatography
目的 建立测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷建合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g,加水适量使溶解,加磷酸1 mL,用水稀释至1 000mL)-乙腈(80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长为262 nm.结果 马来酸氯苯那敏质量浓度在0.008 415～0.841 5 g/L(r=1.000 0)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.19％ (n=9),RSD为0.55％.结论 所用方法测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏的含量准确,有效,快速,简便,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立測定複方鋅佈顆粒中馬來痠氯苯那敏含量的高效液相色譜法.方法 採用十八烷基硅烷建閤硅膠柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以燐痠鹽緩遲液(取燐痠二氫銨11.5g,加水適量使溶解,加燐痠1 mL,用水稀釋至1 000mL)-乙腈(80∶20)為流動相,流速為1.0 mL/min,柱溫為40℃,檢測波長為262 nm.結果 馬來痠氯苯那敏質量濃度在0.008 415～0.841 5 g/L(r=1.000 0)範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,平均迴收率為100.19％ (n=9),RSD為0.55％.結論 所用方法測定複方鋅佈顆粒中馬來痠氯苯那敏的含量準確,有效,快速,簡便,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립측정복방자포과립중마래산록분나민함량적고효액상색보법.방법 채용십팔완기규완건합규효주(250 mm×4.6 mm,5μm),이린산염완충액(취린산이경안11.5g,가수괄량사용해,가린산1 mL,용수희석지1 000mL)-을정(80∶20)위류동상,류속위1.0 mL/min,주온위40℃,검측파장위262 nm.결과 마래산록분나민질량농도재0.008 415～0.841 5 g/L(r=1.000 0)범위내여봉면적정량호선성관계,평균회수솔위100.19％ (n=9),RSD위0.55％.결론 소용방법측정복방자포과립중마래산록분나민적함량준학,유효,쾌속,간편,가용우해제제적질량공제.
